Mějte přehled o dění v onkologii
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Vyplňte krátký dotazník o spolupráci KOC a ROC a pomozte ji zlepšit - 👉 onkocesta.cz
×Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Vítejte v rubrice novinek
V této rubrice Vás budeme pravidelně informovat o aktuálním dění ve světě onkologie. Těšit se můžete na videa, články či reportáže z odborných kongresů a mnoho dalšího.
K 1. lednu 2026 dochází k významnému rozšíření úhradových podmínek u vybraných léčivých přípravků. Změny přinášejí nové možnosti kombinované imunoterapie pro pacienty s pokročilým karcinomem ledvin a metastazujícím kolorektálním karcinomem a zároveň zpřístupňují olanzapin pro podpůrnou léčbu v onkologii i širší použití v psychiatrii.
Přinášíme přehled nejnovějších změn, které se týkají úhradových kritérií vybraných onkologických léčivých látek - amivantamabu, avelumabu, nivolumabu, olaparibu, ripretinibu a selperkatinibu. V posledních měsících došlo k rozšíření či úpravě úhrad v několika významných léčebných oblastech – zejména u nádorů plic, renálního karcinomu, uroteliálního karcinomu, karcinomu prsu, prostaty a GIST.
S účinností od 1. 12. 2025 je na základě rozhodnutí SÚKL rozšířena úhrada přípravků CABOMETYX (kabozantinib) a OPDIVO (nivolumab). Kombinace kabozantinib + nivolumab je nově hrazena z veřejného zdravotního pojištění v první linii léčby pokročilého/metastatického světlobuněčného renálního karcinomu (a/mRCC) u dospělých pacientů s příznivou prognózou dle IMDC.
Přinášíme novinky a změny indikačního omezení účinné látky alektinib, platné od 1. 9. 2024.
Přinášíme novinky a změny indikačního omezení, které se týkají účinných látek enfortumabu vedotinu, olanzapinu, pazopanibu a vinorelbinu. Víte, že je enfortumab vedotin hrazen v monoterapii v léčbě dospělých pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím uroteliálním karcinomem, kteří dříve podstoupili chemoterapii obsahující platinu a terapii inhibitorem receptoru 1 programované buněčné (PD-1) smrti nebo ligandu 1 programované buněčné smrti (PD-L1)? Enfortumab vedotin je hrazen pacientům v celkovém stavu (PS) 0-1 dle ECOG do progrese onemocnění nebo do výskytu nepřijatelné toxicity.
Změny indikačního omezení se tentokrát týkají účinných látek enkorafenibu a nivolumabu v 1. základní úhradě, ale také ve 2. a 3. úhradě. Přečtěte si, ke kterým konkrétním změnám došlo. Víte, že například enkorafenib je v kombinaci s cetuximabem hrazen u dospělých pacientů s metastazujícím kolorektálním karcinomem s mutací V600E genu BRAF? Za jakých podmínek? Úplně nové indikační omezení se týká sacituzumabu govitekanu, což je nová účinná látka s úhradou terapie triple negativního karcinomu prsu.
82 letý pacient, dosud bez známého onkologického onemocnění. OA: DM2 na dietě, BHP, prostatitida v anamnéze, CKD G3b v nefrologické dispenzarizaci, chronická trombocytopenie cca 80–100 ×10⁹/l a dlouhodobá mírná makrocytóza/anémie bez významné dynamik...
Pacient 71 let podstoupil 24.5.2019 levostrannou nefrektomii pro objemný tumor levé ledviny (cca 86 × 102 × 90 mm). Histologicky chromofobní karcinom ledviny Grade 2 s invazí do perirenální tukové tkáně (pT3a pNx). Ve stejném roce byl současně diagno...
76letá pacientka (v minulosti již léčena pro ca prsu l.sin operačně+CHT+RT 1999) nyní léčena pro ca rektosigmatu pT4 pN1 M0 - st.p. operaci, adjuv. RT , 01/2026 dle CT progredující peritoneální karcinóza, indikována k paliativní systémové terapii -...
Věnujte pozornost změnám indikačního omezení, které se týkají olaparibu, pembrolizumabu, nivolumabu a lenvatinibu.
Věnujte pozornost změnám indikačního omezení u centrových léčiv, konkrétně u imatinibu, abemaciklibu, bevacizumabu, olaparibu, pertuzumabu, trastuzumabu a enzalutamidu. Kdy je hrazena fixní kombinace pertuzumabu a trastuzumabu? A jaká jsou kriétria pro základní a zvýšenou úhradu enzalutamidu? Plné znění indikačního omezení je možno také najít na stránkách www.sukl.cz.
V pravidelném příspěvku se opět věnujeme změnám úhrad. Pegylovaný lipozomální irinotekan je hrazen v kombinaci s 5-fluoruracilem (5-FU) a leukovorinem (LV) u dospělých pacientů s metastazujícím adenokarcinomem pankreatu, se stavem výkonnosti 0-1 (podle ECOG), kteří progredovali na léčbě založené na gemcitabinu. Dokdy je léčba irinotekanu hrazena? A které podmínky úhrady platí pro atezolizumab a everolimus? Plné znění indikačního omezení je možno též nalézt na stránkách www.sukl.cz.
Přinášíme informace o změnách úhrad u účinných látek durvalumabu, everolimu a goserelinu. Přečtěte si, jaké kumulativní podmínky musí být splněny, aby byl hrazen durvalumab v kombinaci s etoposidem a platinou v první linii léčby dospělých pacientů s malobuněčným karcinomem plic v pokročilém stadiu. Poznejte také nové indikace pro úhradu everolimu a goserelinu. Plné znění indikačního omezení je možno nalézt též na stránkách www.sukl.cz.
Přinášíme aktuální informace o změnách úhrad u účinných látek bevacizumab, imatinib, sacituzumab govitekan a trastuzumab. Bevacizumab je hrazen mimo jiné v léčbě pacientů se stavem výkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastatickým karcinomem tlustého střeva nebo rekta v první a druhé linii léčby v kombinaci s chemoterapeutickým režimem obsahujícím fluoropyrimidin. Přečtěte si další aktuálně platné podmínky úhrady.
Zaměřte pozornost na změny v úhradách u účinných látek doxorubicinu, nivolumabu a pembrolizumabu. Léčba doxorubicinem je hrazena u pokročilého či metastatického epiteliálního ovariálního karcinomu u žen, u kterých došlo k opětovné progresi od 6 do 12 měsíců od ukončení chemoterapie první linie přípravky na bázi platiny. Jaké další podmínky musejí být splněny? Přečtěte si aktuálně platné podmínky úhrady.
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ prohlašujete, že:Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Nyní jste přihlášeni k odběru našeho newsletteru.
Pro aktivaci odběru newsletteru klikněte prosím na potvrzovací odkaz, který jsme vám právě poslali do e-mailu.
Těší nás, že chcete být součástí MujPacient.cz. Abychom pro Vás mohli tvořit zajímavý obsah, který můžete studovat ZDARMA, udělte prosím souhlas podle požadavků EU. Předem děkujeme za Vaši přízeň, které si moc vážíme.
Souhlasím s tím, aby společnost Pears Health Cyber Europe s.r.o. (dále jen „PHCE“) zpracovávala mé osobní údaje uvedené níže a další osobní údaje o mé osobě, které zpřístupním PHCE, a to za účelem realizace tohoto projektu, zasílání vybraných sdělení včetně pozvánek do dalších projektů na mou e-mailovou adresu a vyhodnocování veškerých údajů získaných v této souvislosti.