Mějte přehled o dění v onkologii
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Evropský portál klinických hodnocení (EU Clinical Trials) nabízí veřejnosti přehlednou mapu klinických studií probíhajících napříč zeměmi Evropské unie. Na mapě, kterou najdete na této stránce, lze snadno zjistit, kde právě probíhají výzkumy nových léčiv, terapií nebo zdravotnických prostředků.
Geografické rozložení klinických studií: Barevně rozlišené body ukazují, v jakých státech a lokalitách právě probíhají jednotlivé studie.
Počet studií v jednotlivých zemích: Kliknutím na stát nebo oblast zjistíte, kolik klinických studií je tam aktuálně aktivních.
Detailní informace o studiích: Po kliknutí na konkrétní bod na mapě se otevře přehled jednotlivých studií v daném regionu. Můžete si zobrazit jejich cíle, fázi výzkumu, typ onemocnění a další podrobnosti.
Pacienty, kteří se chtějí zapojit do klinického hodnocení.
Lékaře a výzkumníky, kteří hledají přehled o probíhajícím výzkumu.
Farmaceutické firmy a zdravotnické instituce, které sledují vývoj konkurence nebo hledají partnery pro výzkum.
Mapa je dostupná v několika jazycích včetně češtiny a je součástí širší iniciativy EU pro transparentnost a dostupnost informací o klinickém výzkumu.
Zdroj: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/trial-map/?lang=en
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ prohlašujete, že:Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Vyberte Vaši specializaci
Slouží k lepšímu zacílení odborného obsahu
Nyní jste přihlášeni k odběru našeho newsletteru.
Pro aktivaci odběru newsletteru klikněte prosím na potvrzovací odkaz, který jsme vám právě poslali do e-mailu.
Těší nás, že chcete být součástí MujPacient.cz. Abychom pro Vás mohli tvořit zajímavý obsah, který můžete studovat ZDARMA, udělte prosím souhlas podle požadavků EU. Předem děkujeme za Vaši přízeň, které si moc vážíme.
Souhlasím s tím, aby společnost Pears Health Cyber Europe s.r.o. (dále jen „PHCE“) zpracovávala mé osobní údaje uvedené níže a další osobní údaje o mé osobě, které zpřístupním PHCE, a to za účelem realizace tohoto projektu, zasílání vybraných sdělení včetně pozvánek do dalších projektů na mou e-mailovou adresu a vyhodnocování veškerých údajů získaných v této souvislosti.