Mějte přehled o dění v onkologii
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Současný vývoj v onkologii přináší výrazné změny v oblasti prevence, časné diagnostiky i klinických doporučení. Novinky zahrnují rozšíření screeningových kolonoskopií nebo nový model sledování kvality péče. Zásadní objev přenosu mitochondrií u glioblastomu a klinická data k imunoterapii karcinomu čípku děložního ukazují nové směry cílené terapie a kombinované léčby. Čtěte podrobnosti.
1/ Masivní rozšíření screeningových kolonoskopií v MOÚ
Masarykův onkologický ústav díky evropské podpoře výrazně navyšuje kapacitu preventivních kolonoskopií, což umožní včasnější detekci prekanceróz a pokročilejších forem karcinomu tlustého střeva. Projekt je financován z Nástroje pro oživení a odolnost v rámci Národního plánu obnovy ČR. Více ZDE
Zdroj: www.mou.cz
2/ Návrh systému online monitoringu kvality onkologické péče
AIFP představuje pilotní návrh online systému pro sledování kapacit a rozpočtu v onkologických zařízeních, včetně role koordinátorů péče v komplexních onkologických centrech. Cílem je zvýšit efektivitu a přehled v reálném čase. Více ZDE
Zdroj: www.aifp.cz
3/ Horizontální přenos mitochondrií v glioblastomu
Výzkumný tým z BIOCEV odhalil, že glioblastomní buňky získávají mitochondrie z okolních buněk, čímž optimalizují svůj metabolismus a zvyšují odolnost. Objev otevírá prostor pro vývoj nových metabolicky cílených terapií. Více ZDE
Zdroj: www.biocev.eu
4/ Praktická doporučení pro indikace inhibitorů PARP u ovariálního karcinomu
Nová doporučení vycházející z konsensu odborníků přinášejí přehled indikací a kontraindikací léčby inhibitory PARP u pacientek s karcinomem vaječníků. Dokument reflektuje současnou dostupnost a úhrady v ČR, doporučuje testování homologní rekombinační nedostatečnosti (HRD) a upřesňuje roli genového testování. Více ZDE
Zdroj: www.linkos.cz
5/ Nové americké guidelines pro gliomy reflektují WHO redefinici glioblastomu
Nová doporučení ASTRO z července 2025 navazují na redefinici glioblastomu dle WHO a zohledňují molekulární profilace nádorů. Glioblastom je nově vyhrazen pouze pro IDH wild-type gliomy, které mají horší prognózu než IDH mutantní formy. Nové klasifikační schéma umožňuje přesnější diagnostiku a výběr terapie, včetně moderních zobrazovacích metod. Více ZDE
Zdroj: www.medscape.com
6/ Vynechání radiojódu po totální tyreoidektomii je bezpečné u nízce rizikových nádorů
Nová randomizovaná studie fáze 3 potvrzuje, že pacienti s nízce rizikovým diferencovaným karcinomem štítné žlázy (stadium pT1–pT2, N0/Nx, bez rizikových znaků) mohou bezpečně vynechat adjuvantní radiojód. Pětileté přežití bez recidivy bylo srovnatelné mezi skupinami s radiojódem i bez něj, což významně podporuje deeskalační přístup v klinické praxi. Více ZDE
Zdroj: www.medscape.com
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ prohlašujete, že:Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Vyberte Vaši specializaci
Slouží k lepšímu zacílení odborného obsahu
Nyní jste přihlášeni k odběru našeho newsletteru.
Pro aktivaci odběru newsletteru klikněte prosím na potvrzovací odkaz, který jsme vám právě poslali do e-mailu.
Těší nás, že chcete být součástí MujPacient.cz. Abychom pro Vás mohli tvořit zajímavý obsah, který můžete studovat ZDARMA, udělte prosím souhlas podle požadavků EU. Předem děkujeme za Vaši přízeň, které si moc vážíme.
Souhlasím s tím, aby společnost Pears Health Cyber Europe s.r.o. (dále jen „PHCE“) zpracovávala mé osobní údaje uvedené níže a další osobní údaje o mé osobě, které zpřístupním PHCE, a to za účelem realizace tohoto projektu, zasílání vybraných sdělení včetně pozvánek do dalších projektů na mou e-mailovou adresu a vyhodnocování veškerých údajů získaných v této souvislosti.