Mějte přehled o dění v onkologii
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Autor: MUDr. Vlasta Raušová
Chronická bolest představuje závažný klinický i psychosociální problém, který u onkologických pacientů často přetrvává i po úspěšné léčbě základního onemocnění.
Nenádorová chronická bolest (CHB) může mít charakter nociceptivní, neuropatické nebo nociplastické bolesti, případně jejich kombinace.
Nociplastická bolest vzniká v důsledku poruchy centrální modulace bolesti bez jasného periferního poškození a je typická např. pro fibromyalgii nebo postradiační syndromy.
Nejčastějšími formami nenádorové bolesti u onkologických pacientů jsou bolesti kostní a periostální, viscerální, bolesti měkkých tkání, ischemické a neuropatické bolesti poškozením nervového systému po radioterapii či chirurgických výkonech (např. postmastektomický syndrom, CIPN). Významnou skupinu tvoří nociplastické bolesti s centrální senzitizací.
Průlomová bolest u neonkologických pacientů se vyskytuje nejčastěji u bolestí dolní části zad, osteoartrózy, revmatických onemocnění, postherpetické neuralgie či fibromyalgie. Může mít somatický, neuropatický, viscerální nebo smíšený charakter. Léčba vychází z intenzity atak: při mírné až střední bolesti se doporučuje paracetamol nebo kombinace s tramadolem, u silnější bolesti pak slabé nebo silné opioidy s okamžitým uvolňováním (tramadol, tapentadol IR, morfin IR). Transmukózní fentanyly nejsou u neonkologických pacientů indikovány.
Rozdíly v léčbě bolesti onkologické a neonkologické vyplývají z odlišných cílů terapie. U onkologické bolesti je prioritou maximální úleva, zatímco u nenádorové je důraz kladen na dlouhodobou kontrolu, prevenci tolerance a nežádoucích účinků. U neonkologické bolesti je indikace opioidů přísněji regulována, preferují se atypické opioidy (tapentadol, buprenorfin) a multimodální analgezie s využitím koanalgetik (pregabalin, duloxetin).
Doporučené postupy SSLB ČLS JEP (Společnost pro studium a léčbu bolesti) z roku 2022 zdůrazňují individualizaci léčby, kombinaci farmakologických a nefarmakologických přístupů a pravidelné hodnocení efektivity terapie. Racionální výběr analgetika podle typu bolesti, pečlivá titrace dávky a edukace pacienta jsou základem úspěchu. Tapentadol díky kombinovanému mechanismu účinku představuje účinnou a dobře tolerovanou možnost u neuropatické a nociplastické bolesti.
Cílem moderní léčby je dosáhnout optimální kontroly bolesti při minimalizaci rizik a zlepšit kvalitu života pacientů po onkologické terapii.
Reference: Fricová J., Nenádorová chronická bolest u onkologických pacientů, PragueONCO Abstract book, leden 2026
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ prohlašujete, že:Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Nyní jste přihlášeni k odběru našeho newsletteru.
Pro aktivaci odběru newsletteru klikněte prosím na potvrzovací odkaz, který jsme vám právě poslali do e-mailu.
Těší nás, že chcete být součástí MujPacient.cz. Abychom pro Vás mohli tvořit zajímavý obsah, který můžete studovat ZDARMA, udělte prosím souhlas podle požadavků EU. Předem děkujeme za Vaši přízeň, které si moc vážíme.
Souhlasím s tím, aby společnost Pears Health Cyber Europe s.r.o. (dále jen „PHCE“) zpracovávala mé osobní údaje uvedené níže a další osobní údaje o mé osobě, které zpřístupním PHCE, a to za účelem realizace tohoto projektu, zasílání vybraných sdělení včetně pozvánek do dalších projektů na mou e-mailovou adresu a vyhodnocování veškerých údajů získaných v této souvislosti.