Mějte přehled o dění v onkologii
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Počet krevních destiček, koncentrace C-reaktivního proteinu (CRP) a hladiny chromograninu A, proteinu, který se nachází v tzv. neuroendokrinních buňkách, jsou tři důležité, přitom prostým odběrem krve snadno získatelné ukazatele selhání kombinované hormonální léčby nádorů prostaty.
Výsledky studie autorů z Laboratoře molekulární patologie při Ústavu Klinické a molekulární patologie LF UP, která je součástí Národního ústavu pro výzkum rakoviny (NÚVR), Ústavu molekulární a translační medicíny LF UP a FN Olomouc (ÚMTM) a Onkologické kliniky LF UP a FN Olomouc, otiskl mezinárodní odborný časopis Journal of Molecular Diagnostics.
Rakovina prostaty je po rakovině plic celosvětově druhou nejčastější příčinou úmrtí v souvislosti s nádorovým onemocněním mužů. Nádor zpravidla vzniká jako hormonálně senzitivní – tedy citlivý na testosteron a další androgeny. Tyto hormony mj. podporují růst prostaty, a tím i nádorových buněk v ní. Cílem léčby v této fázi onemocnění je tedy snížit jejich hladinu v těle, ať už léky (chemická kastrace), nebo chirurgickým zákrokem.
Časem se ale některé nádory prostaty „naučí“ růst i při nízké hladině testosteronu, to znamená, že rakovina už na léčbu snižující hladiny androgenů nereaguje (je tzv. kastračně rezistentní). V této fázi se již onemocnění léčí hůře. Standardem je použití inhibitorů signální dráhy androgenového receptoru, posléze chemoterapie, případně další cílená léčba nebo imunoterapie.
„Léčba snižující hladiny androgenů, tzv. androgen deprivační terapie, je již dlouho první volbou v léčbě hormonálně senzitivních nádorů prostaty. V poslední době se u těchto pacientů s metastázami doporučuje kombinace androgen deprivační terapie s inhibitory signální dráhy androgenového receptoru. Aby ale mohli onkologové kontrolovat průběh onemocnění a hodnotit, zda je léčba účinná, popř. zda vyžaduje optimalizaci, potřebují k tomu mít biologické ukazatele, tzv. biomarkery, které by mohli u pacientů testovat,“ vysvětluje Jan Bouchal, vedoucí výzkumné skupiny Laboratoře molekulární patologie ÚMTM a NÚVR.
V publikované studii u pacientů s hormonálně senzitivními nádory prostaty analýza 16 různých biomarkerů identifikovala tři z nich, které nezávisle na jiných faktorech predikují selhání kombinované androgen deprivační terapie s inhibitory signální dráhy androgenového receptoru. Jedná se o počet krevních destiček, koncentraci CRP a hladinu chromograninu A.
„Sledování těchto biomarkerů může poskytnout zásadní informace o progresi onemocnění a o potenciálním selhání léčby, což umožní včasnější a personalizovanější terapeutické intervence,“ uvádí docentka Hana Študentová z Onkologické kliniky LF UP a FN Olomouc, a dodává: „Objev počtu krevních destiček jako nezávislého negativního prediktivního faktoru u hormonálně senzitivního karcinomu prostaty léčeného kombinovanou terapií je obzvláště důležitý ve světle nedávného výzkumu, který zdůrazňuje zásadní roli krevních destiček v podpoře růstu existujících metastáz. Tento výzkum ukázal, že krevní destičky hrají v progresi metastáz dvojí roli – pomáhají v počátečních fázích metastázování tím, že se vážou na nádorové buňky, a také podporují přežití a růst již vzniklých metastatických nádorů potlačením imunitní odpovědi.“
Jan Bouchal dodává, že vyšetření počtu krevních destiček, CRP a chromograninu A je zavedeno v mnoha tuzemských laboratořích, a proto je lze rychle a snadno použít při péči o pacienty s metastatickými hormonálně senzitivními nádory prostaty. Po dalším ověření u více pacientů by mohly být markery identifikované v publikované analýze prospěšné při rozhodování o léčbě pacientů s agresivními typy metastatické rakoviny prostaty.
Zdroj:
Chrenková, Eva et al. Platelets, Chromogranin A, and C-Reactive Protein Predict Therapy Failure of Metastatic Hormone-Sensitive Prostate Cancer while miR-375 Outperforms Prostate-Specific Antigen in Stratifying Castration-Resistant Prostate Cancer, The Journal of Molecular Diagnostics, Volume 27, Issue 6, 446 – 456 1e10; DOI: 10.1016/j.jmoldx.2025.02.006
Zdroj: www.nuvr.cz
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ prohlašujete, že:Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Vyberte Vaši specializaci
Slouží k lepšímu zacílení odborného obsahu
Nyní jste přihlášeni k odběru našeho newsletteru.
Pro aktivaci odběru newsletteru klikněte prosím na potvrzovací odkaz, který jsme vám právě poslali do e-mailu.
Těší nás, že chcete být součástí MujPacient.cz. Abychom pro Vás mohli tvořit zajímavý obsah, který můžete studovat ZDARMA, udělte prosím souhlas podle požadavků EU. Předem děkujeme za Vaši přízeň, které si moc vážíme.
Souhlasím s tím, aby společnost Pears Health Cyber Europe s.r.o. (dále jen „PHCE“) zpracovávala mé osobní údaje uvedené níže a další osobní údaje o mé osobě, které zpřístupním PHCE, a to za účelem realizace tohoto projektu, zasílání vybraných sdělení včetně pozvánek do dalších projektů na mou e-mailovou adresu a vyhodnocování veškerých údajů získaných v této souvislosti.