Mějte přehled o dění v onkologii
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Průlomová data z ASCO 2026
Daraxonrasib u karcinomu pankreatu a první úspěšná terapie vzácných liposarkomů. Seznamte se se zásadními výsledky kongresu.
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Fakultní nemocnice Plzeň jako první na světě využívá unikátní kombinaci radiofarmaka ⁶⁸Ga-Trivehexin a vyšetření PET/MRI, která umožňuje přesněji zobrazit nádor a odlišit jej od okolního zánětu. Průlom v diagnostice může zásadně pomoci zejména pacientům s rakovinou slinivky břišní, u nichž je přesné určení rozsahu nádoru klíčové pro volbu léčby. Významný přínos může mít také pro pacienty s nádory plic, hlavy a krku.
„Světové prvenství FN Plzeň dokládá, že česká pracoviště mají potenciál nejen přebírat nejnovější medicínské postupy ze zahraničí, ale také sama udávat směr jejich dalšího rozvoje. Naší prioritou je, aby se moderní diagnostika a nové léčebné postupy co nejrychleji, ale zároveň bezpečně dostávaly k českým pacientům. Právě v tom vidím budoucnost našeho zdravotnictví,“ uvedl ministr zdravotnictví Adam Vojtěch.
„Modernizace zdravotnictví a dostupnost špičkové medicíny pro české pacienty jsou pro mě dlouhodobě jednou z hlavních priorit. Vždycky jsem prosazoval, abychom investovali do našich nemocnic, nejmodernějších technologií a vytvářeli co nejlepší podmínky pro lékaře. A právě Plzeň dnes ukazuje, proč to má smysl. Máme skvělé odborníky, kteří dokážou být nejlepší na světě. České zdravotnictví má na to patřit mezi absolutní světovou špičku. Chci, aby z takových úspěchů měli prospěch především naši pacienti,“ řekl předseda vlády Andrej Babiš.
Radiofarmakum ⁶⁸Ga-Trivehexin patří mezi inovativní látky, které se cíleně vážou na specifické receptory na povrchu některých nádorových buněk. Lékařům tak umožňuje zobrazit nádorovou tkáň a lépe ji odlišit od okolního zánětu. „Receptor si můžeme představit jako pomyslný zámek na povrchu buňky, do kterého zapadne jen ten správný klíč. Tím je v tomto případě speciální látka, která se na receptor naváže a umožní lékařům nádorovou tkáň zobrazit. Díky tomu mohou lépe rozlišit samotný nádor od okolních zánětlivých změn,“ vysvětluje profesor Jiří Ferda, přednosta Kliniky zobrazovacích metod FN Plzeň.
Radiofarmakum zatím nemá běžnou registraci léčivého přípravku. Jeho klinické využití proto podléhá zvláštnímu schvalovacímu režimu, na němž se podílejí Ministerstvo zdravotnictví a Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL). „Moderní medicína se rychle vyvíjí a úkolem regulace je umožnit bezpečné využívání inovací v klinické praxi. Případ FN Plzeň ukazuje, že i nové, dosud neregistrované přípravky lze za jasně stanovených podmínek využívat ve prospěch pacientů, aniž bychom slevovali z požadavků na jejich bezpečnost a kvalitu,“ uvedl ředitel SÚKL Tomáš Boráň.
Nová metoda představuje další krok k přesnější a individualizované onkologické péči, při níž mohou lékaři lépe přizpůsobit léčebný postup konkrétnímu pacientovi.
Co jsou radiofarmaka?
Radiofarmaka jsou léčivé přípravky obsahující radioaktivní látku, které se využívají zejména v nukleární medicíně k diagnostice, ale také k léčbě některých onemocnění. Při zobrazovacích vyšetřeních pomáhají lékařům získat informace o fungování tkání a orgánů nebo o vlastnostech nádorových buněk.
Jaký je rozdíl mezi PET/CT a PET/MRI?
Obě metody kombinují zobrazení biologických procesů v těle pomocí pozitronové emisní tomografie (PET) s podrobným anatomickým zobrazením. PET/CT využívá počítačovou tomografii (CT), zatímco PET/MRI magnetickou rezonanci (MRI). Ta poskytuje detailní zobrazení měkkých tkání a nepoužívá rentgenové záření.
Proč je důležité přesně zobrazit nádor?
Přesné určení rozsahu nádorového onemocnění může lékařům pomoci při rozhodování o nejvhodnější léčbě a plánování operace. U některých nádorů, například slinivky břišní, může být obtížné odlišit nádorovou tkáň od okolních zánětlivých změn. Právě na tuto diagnostickou výzvu se zaměřuje nová metoda využívaná ve FN Plzeň.







Zdroj: www.mzd.gov.cz
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ prohlašujete, že:Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Nyní jste přihlášeni k odběru našeho newsletteru.
Pro aktivaci odběru newsletteru klikněte prosím na potvrzovací odkaz, který jsme vám právě poslali do e-mailu.
Těší nás, že chcete být součástí MujPacient.cz. Abychom pro Vás mohli tvořit zajímavý obsah, který můžete studovat ZDARMA, udělte prosím souhlas podle požadavků EU. Předem děkujeme za Vaši přízeň, které si moc vážíme.
Souhlasím s tím, aby společnost Pears Health Cyber Europe s.r.o. (dále jen „PHCE“) zpracovávala mé osobní údaje uvedené níže a další osobní údaje o mé osobě, které zpřístupním PHCE, a to za účelem realizace tohoto projektu, zasílání vybraných sdělení včetně pozvánek do dalších projektů na mou e-mailovou adresu a vyhodnocování veškerých údajů získaných v této souvislosti.