Mějte přehled o dění v onkologii
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Britský NICE nově doporučil lorlatinib jako první linii pro ALK-pozitivní NSCLC, zatímco FDA rozšířila indikaci imunoterapie u vysoce rizikového kožního karcinomu. Patology zaujala zpráva o shodě dvou hlavních PD-L1 testů při výběru pacientů pro anti-PD-1 léčbu. Studie zpochybňuje posun věku pro mamografii a další zkoumá orální mikrobiom jako možné vodítko k riziku karcinomu pankreatu. Čtěte novinky.
1/ NICE doporučuje lorlatinib pro první linii u ALK-pozitivního NSCLC
Finální návrh doporučení britského NICE otevírá v Anglii a Walesu přístup k inhibitoru ALK ve 1. linii pro nově diagnostikované ALK-pozitivní NSCLC. Klinicky to znamená rozšíření možností první linie s důrazem na kontrolu CNS postižení.
Více
ZDE
Zdroj: www.medscape.com
2/
Cemiplimab získal adjuvantní indikaci u vysoce rizikového kožního spinocelulárního karcinomu
FDA schválila anti-PD-1 pro adjuvantní léčbu dospělých s CSCC s vysokým rizikem recidivy po operaci a ozáření. Rozhodnutí se opírá o studii C-POST s výrazným zlepšením 24měsíční DFS oproti placebu (HR ~0,32). V praxi jde o první schválenou adjuvantní imunoterapii pro tuto populaci.
Více
ZDE
Zdroj: www.medscape.com
3/
PD-L1 testy Dako 22C3 a VENTANA SP263 jsou zaměnitelné při výběru nemocných s NSCLC
Analýza ukazuje ~88% shodu mezi 22C3 a SP263 při identifikaci nemocných s PD-L1 ≥ 50 % pro monoterapii anti-PD-1. Účinnost (OS, PFS) byla srovnatelná u populací vybraných oběma testy.
Více
ZDE
Zdroj: www.medscape.com
4/ Může orální mikrobiom pomoci určit riziko pankreatického karcinomu?
Velká populační studie
(~122 000 účastníků) našla souvislost mezi složením orálního mikrobiomu (některé bakteriální a mykotické taxony) a
rizikem pankreatického karcinomu. Více
ZDE
Zdroj: www.medscape.com
5/
Válka o operace prsou. Proč se ministerstvo staví proti světovému trendu na úkor pacientek?
Ministerstvo zdravotnictví plánuje omezit jednodenní operace prsu, přestože mají srovnatelné výsledky a kratší rekonvalescenci. Odborníci varují, že krok by prodloužil čekací doby a odporoval moderním trendům v onkochirurgii.
Více ZDE
Zdroj: www.zdravotnickydenik.cz
6/ MOÚ spustil hybridní pracoviště intervenční onkologie
Masarykův onkologický ústav zprovoznil hybridní sál pro miniinvazivní intervenční výkony s cílem zlepšit dostupnost a koordinaci péče. Z pohledu praxe může jít o významný krok ke zkrácení čekacích dob a komplexnější onkologické léčbě.
Více
ZDE
Zdroj: www.mou.cz
7/ VZP uhradí některým pacientům léčbu rakoviny mozku metodou TTF Optune
Tisíce pacientů s nádory mozku mají novou naději: VZP od 1. října 2025 začne za přesně definovaných podmínek hradit léčbu Optune (TTF), která pomocí střídavých elektrických polí zpomaluje růst nádoru. Dosud si pacienti museli terapii hradit sami v řádu stovek tisíc měsíčně. Co přesně úhrada obnáší a koho se týká?
Více ZDE
Zdroj: www.vitalia.cz
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ prohlašujete, že:Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Vyberte Vaši specializaci
Slouží k lepšímu zacílení odborného obsahu
Nyní jste přihlášeni k odběru našeho newsletteru.
Pro aktivaci odběru newsletteru klikněte prosím na potvrzovací odkaz, který jsme vám právě poslali do e-mailu.
Těší nás, že chcete být součástí MujPacient.cz. Abychom pro Vás mohli tvořit zajímavý obsah, který můžete studovat ZDARMA, udělte prosím souhlas podle požadavků EU. Předem děkujeme za Vaši přízeň, které si moc vážíme.
Souhlasím s tím, aby společnost Pears Health Cyber Europe s.r.o. (dále jen „PHCE“) zpracovávala mé osobní údaje uvedené níže a další osobní údaje o mé osobě, které zpřístupním PHCE, a to za účelem realizace tohoto projektu, zasílání vybraných sdělení včetně pozvánek do dalších projektů na mou e-mailovou adresu a vyhodnocování veškerých údajů získaných v této souvislosti.