Mějte přehled o dění v onkologii
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Autor: MUDr. Vlasta Raušová
Hypertenze vyžadující dlouhodobou farmakologickou léčbu je nejčastěji pozorovanou komorbiditou u pacientů s rakovinou.
Na základě údajů ze 42 randomizovaných kontrolovaných studií (RCT) byla provedena metaanalýza s cílem zhodnotit, zda existuje souvislost mezi dlouhodobým snižováním krevního tlaku pomocí antihypertenziv a rizikem rakoviny a úmrtí na rakovinu.
Primárním cílovým parametrem byl výskyt všech typů rakoviny a sekundárními cílovými parametry byly úmrtí na rakovinu podle příčiny a vybrané typy rakoviny podle lokalizace. Cílem předem stanovených analýz podskupin bylo posoudit heterogenitu účinku snižování krevního tlaku (TK) podle výchozích proměnných a v průběhu sledování.
Do metaanalýzy bylo zařazeno 314 016 účastníků, kteří byli na počátku studie léčeni antihypertenzivy a neměli žádné onkologické onemocnění. Během mediánu sledování trvajícího 4 roky onemocnělo rakovinou 5,7 % účastníků a 1,5 % na rakovinu zemřelo.
Výsledky
V metaanalýze individuálních údajů účastníků nebyla zjištěna žádná souvislost mezi snížením systolického nebo diastolického TK a rizikem rakoviny nebo úmrtí na rakovinu.
Na základě výsledků nebyly zjištěny žádné významné důkazy o heterogenitě rizika vzniku jakéhokoli druhu rakoviny podle pohlaví, věku, výchozího krevního tlaku, BMI, kouření nebo anamnézy léčby snižující krevní tlak před randomizací do studie.
Tato rozsáhlá studie individuálních údajů z randomizovaných studií poskytla důkazy o tom, že farmakologické snižování krevního tlaku samo o sobě není spojeno se zvýšeným nebo sníženým rizikem diagnózy jakéhokoli typu rakoviny nebo úmrtí na rakovinu. Triangulací důkazů z randomizovaných studií a Mendelovy randomizace bylo prokázáno, že jednotkové snížení krevního tlaku dosažené farmakologickou intervencí nebo genetickými prostředky není konzistentně spojeno s žádným typem rakoviny. Ačkoli nelze zcela vyloučit možnost zvýšeného rizika rakoviny plic spojené s farmakologickým snižováním krevního tlaku z údajů z RCT, absence takové souvislosti v Mendelově randomizaci snižuje pravděpodobnost, že toto riziko lze přímo přičíst antihypertenzní léčbě. Výsledky této studie naznačují, že hypertenze nebo zvýšený krevní tlak pravděpodobně nejsou příčinou rakoviny a že snížení krevního tlaku pomocí antihypertenziv je z hlediska rizika rakoviny bezpečné.
Reference: Nazarzadeh M. et al. Blood Pressure Lowering and Risk of Cancer: Individual Participant-Level Data Meta-Analysis and Mendelian Randomization Studies. J Am Coll Cardiol CardioOnc. null2025, 0 (0) https://doi.org/10.1016/j.jaccao.2025.03.005
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ prohlašujete, že:Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Vyberte Vaši specializaci
Slouží k lepšímu zacílení odborného obsahu
Nyní jste přihlášeni k odběru našeho newsletteru.
Pro aktivaci odběru newsletteru klikněte prosím na potvrzovací odkaz, který jsme vám právě poslali do e-mailu.
Těší nás, že chcete být součástí MujPacient.cz. Abychom pro Vás mohli tvořit zajímavý obsah, který můžete studovat ZDARMA, udělte prosím souhlas podle požadavků EU. Předem děkujeme za Vaši přízeň, které si moc vážíme.
Souhlasím s tím, aby společnost Pears Health Cyber Europe s.r.o. (dále jen „PHCE“) zpracovávala mé osobní údaje uvedené níže a další osobní údaje o mé osobě, které zpřístupním PHCE, a to za účelem realizace tohoto projektu, zasílání vybraných sdělení včetně pozvánek do dalších projektů na mou e-mailovou adresu a vyhodnocování veškerých údajů získaných v této souvislosti.