Mějte přehled o dění v onkologii
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Průlomová data z ASCO 2026
Daraxonrasib u karcinomu pankreatu a první úspěšná terapie vzácných liposarkomů. Seznamte se se zásadními výsledky kongresu.
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Kombinace osimertinibu s chemoterapií, inhibice IDH u gliomů i limity negativního PSMA PET/CT přinášejí konkrétní otázky pro klinickou praxi. Přidáváme česká data o mikroRNA u nádorů varlat, novou možnost biopsie plicních ložisek a diskutované změny v onkologickém screeningu. Čtěte říjnové novinky.
1/ FLAURA2: Co přináší přidání chemoterapie k osimertinibu?
U pokročilého EGFR-mutovaného NSCLC prodloužila kombinace osimertinibu s platinovým derivátem a pemetrexedem také celkové přežití. Jak výsledky studie FLAURA2 promítnout do volby první linie a jakou roli při rozhodování hrají intrakraniální účinnost a toxicita? Více ZDE
Zdroj: www.linkos.cz
2/ Negativní PSMA PET/CT: Lze vynechat pánevní lymfadenektomii?
Negativní nález snižuje pravděpodobnost uzlinových metastáz, jejich přítomnost však nevylučuje. Přehled rozebírá limity PSMA PET/CT u lokalizovaného karcinomu prostaty středního a vysokého rizika. Kdy může výsledek ovlivnit rozsah operace a co ještě zohlednit? Více ZDE
Zdroj: www.linkos.cz
3/ Vorasidenib u gliomů: Nová možnost mezi sledováním a další léčbou
Vorasidenib rozšiřuje možnosti pooperační léčby gliomů s mutací IDH. Studie INDIGO doložila oddálení radiografické progrese i potřeby další intervence. Co příchod cílené léčby znamená pro léčebný algoritmus a jaké jsou první zkušenosti českých center? Více ZDE
Zdroj: www.linkos.cz
4/ MikroRNA u nádorů varlat: Pomohou rozhodnout o operaci po chemoterapii?
Dokážou sérové mikroRNA odlišit viabilní nádor či teratom od nekrózy v reziduálních masách? Studie MOÚ u 18 pacientů s neseminomovými germinálními nádory varlat ukazuje limity těchto biomarkerů. Přečtěte si, proč zatím nemohou řídit rozhodování o resekci. Více ZDE
Zdroj: www.linkos.cz
5/ Drobná plicní ložiska: Nové možnosti navigované bronchoskopické biopsie
Screening odhaluje i malá periferní ložiska, ze kterých je obtížné získat vzorek. MOÚ provedl bronchoskopickou biopsii navigovanou hybridním CT-angiografickým systémem. Jak tato technologie pomáhá nalézt ložisko, naplánovat přístup a kontrolovat průběh výkonu? Více ZDE
Zdroj: www.mou.cz
6/ Onkologický screening: Samoodběry, individuální riziko a vyšší účast
Širší využití HPV testování a samoodběrů, připravované změny kolorektálního screeningu i hodnocení individuálního rizika v mamografii. Konference ONKO PACIENT 2026 otevřela otázku, jak zlepšit časný záchyt nádorů. Které možnosti a změny odborníci diskutují? Více ZDE
Zdroj: www.nuvr.cz
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ prohlašujete, že:Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Nyní jste přihlášeni k odběru našeho newsletteru.
Pro aktivaci odběru newsletteru klikněte prosím na potvrzovací odkaz, který jsme vám právě poslali do e-mailu.
Těší nás, že chcete být součástí MujPacient.cz. Abychom pro Vás mohli tvořit zajímavý obsah, který můžete studovat ZDARMA, udělte prosím souhlas podle požadavků EU. Předem děkujeme za Vaši přízeň, které si moc vážíme.
Souhlasím s tím, aby společnost Pears Health Cyber Europe s.r.o. (dále jen „PHCE“) zpracovávala mé osobní údaje uvedené níže a další osobní údaje o mé osobě, které zpřístupním PHCE, a to za účelem realizace tohoto projektu, zasílání vybraných sdělení včetně pozvánek do dalších projektů na mou e-mailovou adresu a vyhodnocování veškerých údajů získaných v této souvislosti.