Mějte přehled o dění v onkologii
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
K 1. lednu 2026 dochází k významnému rozšíření úhradových podmínek u vybraných léčivých přípravků. Změny přinášejí nové možnosti kombinované imunoterapie pro pacienty s pokročilým karcinomem ledvin a metastazujícím kolorektálním karcinomem a zároveň zpřístupňují olanzapin pro podpůrnou léčbu v onkologii i širší použití v psychiatrii.
Kabozantinib
Úhrada se rozšiřuje o kombinaci s nivolumabem v první linii léčby pokročilého světlobuněčného karcinomu ledviny s příznivou prognózou. Týká se dospělých pacientů ve stavu ECOG 0–1, u nichž je vhodný tento kombinační režim,.
Nivolumab
Nově je hrazena kombinace s ipilimumabem v první linii u dospělých s metastazujícím kolorektálním karcinomem (dMMR/MSI-H). Úhrada této kombinace je omezena na maximálně 24 měsíců,,.
Olanzapin
V psychiatrii se ruší podmínka selhání risperidonu a nově je lék hrazen i při preskripci onkologem. V onkologii slouží k prevenci nauzey a zvracení při chemoterapii či k léčbě průlomového zvracení.
Podrobné a závazné texty jsou dostupné na stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv – www.sukl.cz.
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ prohlašujete, že:Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Vyberte Vaši specializaci
Slouží k lepšímu zacílení odborného obsahu
Nyní jste přihlášeni k odběru našeho newsletteru.
Pro aktivaci odběru newsletteru klikněte prosím na potvrzovací odkaz, který jsme vám právě poslali do e-mailu.
Těší nás, že chcete být součástí MujPacient.cz. Abychom pro Vás mohli tvořit zajímavý obsah, který můžete studovat ZDARMA, udělte prosím souhlas podle požadavků EU. Předem děkujeme za Vaši přízeň, které si moc vážíme.
Souhlasím s tím, aby společnost Pears Health Cyber Europe s.r.o. (dále jen „PHCE“) zpracovávala mé osobní údaje uvedené níže a další osobní údaje o mé osobě, které zpřístupním PHCE, a to za účelem realizace tohoto projektu, zasílání vybraných sdělení včetně pozvánek do dalších projektů na mou e-mailovou adresu a vyhodnocování veškerých údajů získaných v této souvislosti.