Karcinom plic
Jedná se o 43letou simplexní pacientku, která se po 3 letech léčby táže, co ji vlastně je, přestože ji to bylo mnohokrát vysvětleno a opakovaně podepsala informovaný souhlas. Léčena od 06/2022 pro: Primární plicní karcinom, S10 l.dx., dg dle CT trupu 6/2022, cT2 N2 M1 (PLE). IV. klin. stadium (maligní fluidothorax l.dx.).
- CT trupu 17.6.2022: nálezu dominuje nehomogenní sytící se expanze vpravo bazálně v S10, uloženo v periferii v těsném kontaktu s pleurou, dosahuje velikosti 42x24x40 mm, bronchus směřující k expanzi slepě zakončen a obturován, subkarinně při pravém bronchu je expanze obdobného vzhledu vel. 23x27x40mm, pod kardií žaludku je laločnatý sytící se útvar velikosti 19x17x17 mm - uzlina
- bronchoskopie 29.6.: bez přímých či nepřímých známek TU, bronch. aspirát cytol. negat.
- st.p. transthorakální biopsii plicního ložiska S10 l.dx. pod CT kontrolou 30.6.22. Histol. Obraz středně diferencovaného adenokarcinomu (acinární typ růstu), velmi pravděpodobně jde o primárně plicní tumor. Byla prokázána mutace genu EGFR. Bez jiných mutací. Fluidothorax l. dx., velký, maligní.
- st. p. hrudní drenáži- odvedeno celkem 5000ml serosanguinozního výpotku.
- cytologicky: jednoznačný obraz malignity. Biologická terapie osimertinib od 12.08.22. Dobrý efekt léčby, dosaženo PR a dlouhodobé stabilisace onemocnění. PET/CT 10.05.24 - minim. progrese v rámci SD, neodpovídající PD. 06/24 - Fluidothorax l.dx. - hrudní drenáž 06/2024, evakuace 5500 ml sanguinolentní tekutiny char. exudátu, labor. bez zvýšené zánětlivé aktivity, cytol. v punktátu bb. adenokarcinomu. - maligní. Progressive disease 06/2024. Osimertinib (Tagrisso stop). 02.08.24 zahájení chemoterapie 2.linie - CBDCA/paclitaxel. Evakuace sanguinolentního fluidothoraxu 2000 ml vpravo 09.08.24. Terapie Amoksiklav na 7 dnů. CT plic 10.12.24 - regrese. 01/25 leukopenie, akutní brochitida, th. Amoksiklav, odklad CHT o 2 týdny. Odklad CHT opakovaně. Dne 21.03.25 podána C11 chemoterapie CBDCA/paclitaxel. (80%) profylakticky - Ziextenso 1 amp. s.c. dne 24.03.25. Následně opět infekční komplikace. CT RT - trup - 14.04.25 - progrese. Pro progresi a toxicitu léčby chemoterapie ukončena. Nyní treatment holiday. Roborace. Impl. CŽP 05.03.25.
*** Další dg.: Chronická léze jaterního parenchymu charakteru steatózy dle UZ Hirsutismus - podíl obezity, v.s. dovyšetřena endokrinologem 6/2022 (neověřeno). St.p. incisi abscesu Barthol. cysty 07.22. St.p. COVID-19 onemocnění cca 12/21. Vakcinace proti Covidu 2x. *** Prosím o doporučení 3.linie léčby. Předpokládám, že po roboraci bude pacientka PS 1. Děkuji zdvořile.
Reakce: 2
O jakou mutaci EGFR se původně jednalo? Jsou k dispozici další genetická vyšetření při relapsech (stávajícím relapsu), s ohledem na možnost sekundární mutace in target, či off target (KRAS mutace, MET amplifikace, HER2 amplifikace...)? Rebiopsie jsou při selhání terčové léčby důležité. Pokud bude nadále přítomna senzitivní EGFR mutace (mimo exon 20), je možností po selhání osimertinibu a chemoterapie podat erlotinib na úhradu ZP, považujeme-li toxicitu předchozí chemoterapie za významnou a bránící další chemoterapii.

Další případy
Nemalobuněčný ca plic
31. 1. 2025 15:34Pacient ročník 63, muž, nekuřák, v předchorobí léčen pro hypertenzi, varixy DKK. Po covidu s mírným průběhem 1/2022 přetrvávající kašel, proto rtg s+p kde susp. stín do 15mm. Dle CT ložisko do 2 cm susp. z neo. Doplněna bronchoskopie - jedna se o ade...
Kombinační schémata v léčbě NSCLC
10. 1. 2025 08:08Dobrý den, rád bych se zeptal, jaká jsou možná kombinační perioperační schémata v léčbě NSCLC? Děkuji.
Volil bych docetaxel, pemetrexed by si musela hradit