Mějte přehled o dění v onkologii
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Vítejte v rubrice novinek
V této rubrice Vás budeme pravidelně informovat o aktuálním dění ve světě onkologie. Těšit se můžete na videa, články či reportáže z odborných kongresů a mnoho dalšího.
Michal Zikán a kol.
Kniha je koncipována pro každodenní praxi i pro přípravu ke specializačním zkouškám. Důraz je kladen na moderní diagnostiku i aktuální terapii, včetně nejmodernější cílené a biologické léčby.
29. února 2024 byl v norském Oslu oficiálně zahájen nový výzkumný projekt NuCapCure, zaměřený na vývoj inovativních přístupů v léčbě rakoviny mozku. Během příštích 54 měsíců obdrží NuCapCure celkem 5,9 mil. EUR z programu Pathfinder Evropské rady pro inovace. Konsorcium výzkumných partnerů, vedené Univerzitou v Oslu, zahrnuje sedm evropských institucí, včetně laboratoří 1. lékařské fakulty UK v centru BIOCEV vedené doc. Milanem Jakubkem.
Kraniofaryngeom je benigní nádor, který je často spojen s agresivním chováním vedoucím k postižení řady důležitých/kritických struktur (hypofýza, zraková dráha, hypothalamus). Poruchy způsobené samotným nádorem či jeho léčbou se projevují závažnými komplikacemi (endokrinologické, metabolické, neurologické, oftalmologické, psychologické).
prof. MUDr. Jiří Vencovský, DrSc.
Imunoterapie s chimerickými antigenními receptory, tedy CAR-T buněčná terapie, se využívá zejména v onkologii. Velmi zajímavou novinkou je ale využití CAR-T buněčné terapie také u pacientů se systémovým revmatologickým onemocněním.
Prosíme o vyjádření názoru a zkušeností z využívání spolupráce s týmy podpůrné a/nebo paliativní léčby a péče, ambulancemi paliativní medicíny, resp. paliatry.
Vyplnění zabere 5-10 minut. Dotazník je určen pro lékaře a lékařky oborů klinická onkologie, hemato-onkologie, radiační onkologie. Byl připraven ve spolupráci se zástupci Sekce podpůrné léčby a péče ČOS, Psychoonkologické sekce ČOS a České společnosti paliativní medicíny ČLS JEP.
S díky za Váš čas a ochotu.
Za zpracovatelský tým prof. MUDr. Samuel Vokurka, Ph.D.
Prof. MUDr. Roman Hájek, CSc., v krátkém vstupu z letošních již XXX. Pařízkových dnů, shrnuje novinky v léčbě mnohočetného myelomu. Došlo k mimořádnému pokroku.
Převratné výsledky v terapii nově diagnostikovaných pacientů přinesly dvě recentně publikované studie PERSEUS a IsKia.
Dobrý den, pacientka 63let po parc. resekci pravého prsu a SLN pro DCIS pravého prsu. Histologicky DCIS gr 2 vel. 7x6mm, RO, KI 67 17%, ER 100%, PR 90%, PNO 3sentinel.uzliny negat. KI Tamoxifen pro trombofilní stav, jinak jen léčena pro hypertenzi Bu...
Dobrý den, prosím o váš názor, jestli je v tomto případě radioterapie nezbytná? Snižuje sice riziko lokální recidivy, ale je tam riziko poškození srdce (je to na levé straně). Jak moc by vynechání RT zvýšilo riziko lokální recidivy? Pacientka dosud z...
Dobrý den, prosím o Váš názor: pacientka, 55 let, symptomatická hyperkalcémie, cca 10 let po komplexní léčbě ca mammae. Jak byste doporučili dále postupovat? Děkuji.
Masarykův onkologický ústav vydává novou a aktualizovanou publikaci Radiační onkologie v praxi. Páté aktualizované vydání autorů Pavel Šlampa a kolektiv.
Autor: MUDr. Vlasta Raušová
Předpokládané údaje o úmrtnosti na rakovinu v roce 2024 zůstávají v EU, v jejích pěti nejlidnatějších zemích i ve Spojeném království, příznivé. Ve sledovaném období 2018 až 2024 klesla úmrtnost o 6,5 % u mužů a o 4,3 % u žen. V důsledku růstu populace a stárnutí však počet úmrtí stále stoupá; v roce 2024 se předpokládá celkem 1 270 800 úmrtí v EU a 172 900 úmrtí ve Spojeném království.
Máme pro vás jarní přehled novinek z oblasti onkologie. Náklady VZP na centrovou péči poprvé překročily 20 miliard korun. O jaký nárůst se jedná? Co víme o novém programu časného záchytu nádorů prostaty? Vědci identifikovali nejrizikovější skupinu pacientů se stadiem pT1 NMIBC, kteří by měli být intenzivně sledováni. Nenechte si ujít březnové novinky!
Nenechte si ujít přehled nových informací, které byly zveřejněny na internetových stránkách České onkologické společnosti ČLS JEP www.linkos.cz a jsou určeny odborné veřejnosti.
Informatici z Fakulty informatiky a Ústavu výpočetní techniky Masarykovy univerzity spolupracují s lékaři Mararykova onkologického ústavu na vývoji softwaru, který využívá umělou inteligenci k rozpoznávání rakovinových nálezů.
Přinášíme novinky a změny indikačního omezení, které se týkají účinných látek enfortumabu vedotinu, olanzapinu, pazopanibu a vinorelbinu. Víte, že je enfortumab vedotin hrazen v monoterapii v léčbě dospělých pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím uroteliálním karcinomem, kteří dříve podstoupili chemoterapii obsahující platinu a terapii inhibitorem receptoru 1 programované buněčné (PD-1) smrti nebo ligandu 1 programované buněčné smrti (PD-L1)? Enfortumab vedotin je hrazen pacientům v celkovém stavu (PS) 0-1 dle ECOG do progrese onemocnění nebo do výskytu nepřijatelné toxicity.
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ prohlašujete, že:Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Vyberte Vaši specializaci
Slouží k lepšímu zacílení odborného obsahu
Nyní jste přihlášeni k odběru našeho newsletteru.
Pro aktivaci odběru newsletteru klikněte prosím na potvrzovací odkaz, který jsme vám právě poslali do e-mailu.
Těší nás, že chcete být součástí MujPacient.cz. Abychom pro Vás mohli tvořit zajímavý obsah, který můžete studovat ZDARMA, udělte prosím souhlas podle požadavků EU. Předem děkujeme za Vaši přízeň, které si moc vážíme.
Souhlasím s tím, aby společnost Pears Health Cyber Europe s.r.o. (dále jen „PHCE“) zpracovávala mé osobní údaje uvedené níže a další osobní údaje o mé osobě, které zpřístupním PHCE, a to za účelem realizace tohoto projektu, zasílání vybraných sdělení včetně pozvánek do dalších projektů na mou e-mailovou adresu a vyhodnocování veškerých údajů získaných v této souvislosti.