Mějte přehled o dění v onkologii
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Vyplňte krátký dotazník o spolupráci KOC a ROC a pomozte ji zlepšit - 👉 onkocesta.cz
×Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Vítejte v rubrice novinek
V této rubrice Vás budeme pravidelně informovat o aktuálním dění ve světě onkologie. Těšit se můžete na videa, články či reportáže z odborných kongresů a mnoho dalšího.
Tomáš Büchler a kol.
Onkologie je jedním z nejdynamičtějších oborů současné medicíny. Cílená a biologická léčba, stejně jako imunoterapie a další moderní léčebné modality se rychle dostávají z výzkumných laboratoří do každodenního arzenálu klinických onkologů.
V Praze, dne 29. října 2025 – Zhoubný nádor prsu zůstává nejčastějším onkologickým onemocněním českých žen. Díky lepší diagnostice, rozvoji centrové péče a především dostupnosti inovativních léčiv se však vyhlídky pacientek zásadně mění. Z aktuálních dat projektu Inovace pro život II, který společně realizují Asociace inovativního farmaceutického průmyslu (AIFP) a Ústav zdravotnických informací a statistiky (ÚZIS ČR), vyplývá, že více žen s touto diagnózou žije déle, kvalitněji a s menší zátěží pro veřejné rozpočty.
Od 1. 1. 2024 je v ČR spuštěn pilotní populační program časného záchytu karcinomu prostaty (screeningový program). Ta patří mezi nejčastější zhoubné nádory u mužů. V případě časného záchytu a diagnostiky rakoviny prostaty v tzv. počátečním stádiu existuje reálná šance na úplné vyléčení. Nemoc bývá dlouhou dobu bez příznaků, její projevy mohou být také často zaměňovány za zvětšenou prostatu.
Autor: MUDr. Vlasta Raušová
Molekulárně-onkologické indikační komise (molecular tumor boards – MTB) podporují užití a rozvoj personalizovaných léčebných strategií u pacientů s různými typy zhoubných nádorů na základě komplexního genomického sekvenování (comprehensive genomic profiling – CGP) nádorové tkáně.
Kmenové buňky jsou mozkem nádoru! Takové je motto výzkumné skupiny Tomáše Stopky, vedoucího Laboratoře hematoonkologie a kmenových buněk na 1. LF UK v centru BIOCEV, který zároveň působí jako klinický hematolog na I. interní klinice 1. LF UK a VFN v Praze.
Jako každý rok, i letos bylo v kalendáři datum 24. září vyhrazeno Světovému dni výzkumu rakoviny (World Cancer Research Day). Na tomto poli věda v uplynulých letech dosáhla dosud nevídaných pokroků, zejména v identifikaci procesů probíhajících uvnitř nádorové buňky i v jejím okolí, na které lze terapeuticky působit. Uvádí se, že v současnosti může mít až třetina onkologických pacientů prospěch z léčby podávané podle molekulární charakteristiky jejich nádoru.
82 letý pacient, dosud bez známého onkologického onemocnění. OA: DM2 na dietě, BHP, prostatitida v anamnéze, CKD G3b v nefrologické dispenzarizaci, chronická trombocytopenie cca 80–100 ×10⁹/l a dlouhodobá mírná makrocytóza/anémie bez významné dynamik...
Pacient 71 let podstoupil 24.5.2019 levostrannou nefrektomii pro objemný tumor levé ledviny (cca 86 × 102 × 90 mm). Histologicky chromofobní karcinom ledviny Grade 2 s invazí do perirenální tukové tkáně (pT3a pNx). Ve stejném roce byl současně diagno...
76letá pacientka (v minulosti již léčena pro ca prsu l.sin operačně+CHT+RT 1999) nyní léčena pro ca rektosigmatu pT4 pN1 M0 - st.p. operaci, adjuv. RT , 01/2026 dle CT progredující peritoneální karcinóza, indikována k paliativní systémové terapii -...
MUDr. Jiří Tomášek, Ph.D.
Nová doporučení ESMO zásadně mění přístup k systémové léčbě hepatocelulárního karcinomu. Imunoterapie se stává preferovanou první linií, ať už v kombinaci atezolizumab + bevacizumab, nebo durvalumab + tremelimumab.
MUDr. Michaela Matoušková
Enfortumab vedotin + pembrolizumab se stává zásadním milníkem v léčbě metastatického uroteliálního karcinomu. Kombinace, která přináší jasný benefit v OS, se brzy dostane i do první linie. Novinky se ale týkají i neoadjuvantní léčby, kde se objevují nové možnosti v kombinaci s BCG.
MUDr. Tomáš Svoboda, Ph.D.
Klub mladých onkologů a Sekce mladých onkologů ČOS pokračují ve své progresivní činnosti. Na podzim se chystá akce v Praze věnovaná nežádoucím účinkům protinádorové terapie, příští rok proběhne tradiční setkání v Medlově v inovovaném formátu.
prof. MUDr. Jindřich Fínek, Ph.D., MHA
CDK4/6 inhibitory, donedávna doménou HR+ HER2– nádorů prsu, se rozšiřují do nových indikací. Studie ukazují benefit palbociklibu v kombinaci s trastuzumabem a pertuzumabem u HER2+ nemocných, i v kombinaci s PI3K inhibitory u PIK3CA mutací.
prof. MUDr. Petra Tesařová, CSc.
V léčbě karcinomu prsu nastal výrazný posun směrem k personalizaci. V adjuvanci se uplatňují CDK4/6 inhibitory u HR+ nádorů, osimertinib či alektinib u HER2 pozitivních s reziduem po operaci a PARP inhibitory u BRCA+ triple-negativních pacientek.
prof. MUDr. Jindřich Fínek, Ph.D., MHA
Studie RUBY-1 přinesla průlom v léčbě pokročilého endometriálního karcinomu. Přidání dostarlimabu ke standardní chemoterapii vedlo u MMR deficientních pacientek ke snížení rizika úmrtí o téměř 70 %. Překvapivý přínos se ale ukázal i u MMR proficientních nemocných.
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ prohlašujete, že:Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Nyní jste přihlášeni k odběru našeho newsletteru.
Pro aktivaci odběru newsletteru klikněte prosím na potvrzovací odkaz, který jsme vám právě poslali do e-mailu.
Těší nás, že chcete být součástí MujPacient.cz. Abychom pro Vás mohli tvořit zajímavý obsah, který můžete studovat ZDARMA, udělte prosím souhlas podle požadavků EU. Předem děkujeme za Vaši přízeň, které si moc vážíme.
Souhlasím s tím, aby společnost Pears Health Cyber Europe s.r.o. (dále jen „PHCE“) zpracovávala mé osobní údaje uvedené níže a další osobní údaje o mé osobě, které zpřístupním PHCE, a to za účelem realizace tohoto projektu, zasílání vybraných sdělení včetně pozvánek do dalších projektů na mou e-mailovou adresu a vyhodnocování veškerých údajů získaných v této souvislosti.