Správný postup je testovat nejbližšího příbuzného, který má diagnostikovaný nádor, což je matka pacientky, pokud žije. V případě, že maminka není na živu, je možné poslat nemocnou na genetickou konzultaci do některého z center, například do VFN, na Bulovku nebo do Motola, pokud je z Prahy, jinak při každém KOC je podobná instituce. Klinický genetik posoudí její zátěž a rozhodne, zda je vhodné testovat a vyšetření také indikuje.

Vzhledem k rozšiřujícím se indikacím na genetické vyšetření vznikla v "Modre knize" - což je souhrn doporučení pro léčbu onkologických onemocnění , kapitola Indikace ke genetickému testování. Na internetových stránkách linkos je k dispozici je vydání z roku 2025. Začátkem dubna bude již nové vydání, kde najdete všechny indikace ke genetickému vyšetření

www.linkos.cz/files/modra-kniha/25.pdf

Asi nejlepší řešení je počkat na brzkou aktualizaci Modré knihy, jak je uvedeno výše. Osobně podle věku a typu nádorových onemocnění příbuzných větší obavy z hereditárního přenosu nevidím, ale...
Podle nastavení nemocné a tlaku na provedení vyšetření se zdá, že je dosti ve stresu a to není dobře, je to rizikový faktor pro vznik nádoru a nedovedu si představit zátěž z kolotoče vyšetřování, pokud by jakákoliv patologie na bázi genetiky byla potvrzena. Nejlepší vysvětlení by bezpochyby podal genetik.