Mějte přehled o dění v onkologii
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Vítejte v rubrice novinek
V této rubrice Vás budeme pravidelně informovat o aktuálním dění ve světě onkologie. Těšit se můžete na videa, články či reportáže z odborných kongresů a mnoho dalšího.
Na letošním kongresu ASCO zazněla řada nových dat, která mohou zásadně ovlivnit léčbu karcinomu prsu. Prof. MUDr. Jindřich Fínek, Ph.D., MHA ve svém osobitém shrnutí vybírá ty nejzajímavější studie – od přelomové DESTINY u HER2 pozitivních pacientek, přes studii ASCENT s kombinací sacituzumabu a imunoterapie, až po SERENU zaměřenou na mutaci ESR1.
MUDr. Jiří Tomášek, Ph.D.
Nová doporučení ESMO zásadně mění přístup k systémové léčbě hepatocelulárního karcinomu. Imunoterapie se stává preferovanou první linií, ať už v kombinaci atezolizumab + bevacizumab, nebo durvalumab + tremelimumab.
MUDr. Michaela Matoušková
Enfortumab vedotin + pembrolizumab se stává zásadním milníkem v léčbě metastatického uroteliálního karcinomu. Kombinace, která přináší jasný benefit v OS, se brzy dostane i do první linie. Novinky se ale týkají i neoadjuvantní léčby, kde se objevují nové možnosti v kombinaci s BCG.
MUDr. Tomáš Svoboda, Ph.D.
Klub mladých onkologů a Sekce mladých onkologů ČOS pokračují ve své progresivní činnosti. Na podzim se chystá akce v Praze věnovaná nežádoucím účinkům protinádorové terapie, příští rok proběhne tradiční setkání v Medlově v inovovaném formátu.
prof. MUDr. Jindřich Fínek, Ph.D., MHA
CDK4/6 inhibitory, donedávna doménou HR+ HER2– nádorů prsu, se rozšiřují do nových indikací. Studie ukazují benefit palbociklibu v kombinaci s trastuzumabem a pertuzumabem u HER2+ nemocných, i v kombinaci s PI3K inhibitory u PIK3CA mutací.
prof. MUDr. Petra Tesařová, CSc.
V léčbě karcinomu prsu nastal výrazný posun směrem k personalizaci. V adjuvanci se uplatňují CDK4/6 inhibitory u HR+ nádorů, osimertinib či alektinib u HER2 pozitivních s reziduem po operaci a PARP inhibitory u BRCA+ triple-negativních pacientek.
Dobrý deň, Prosím o radu. 45 ročná pacientka s granulozo. bb Ca ovarii, adultný typ, washing peritonei - vs. karcinomatosis peritonea. St.p adnextomia l.sin. 12/2025 / st.p salpingectomii l.dx., in anamn./ CT staging zatiaľ nemám výsledok. 1. Dostato...
64 ročná pac. s dg. neo ovárii l.sin., histolog. clear cell Ca ľavého vária s prenikaním na povrch, bez zn. mts do RLU ( 27/0 LU), s pozit. washingom ako pT2cpN0Mx, Ki 67 cca 50%, ER-, PR-. Genet. vyš. Z : MSS, HRD negat. , BRCA1,2 wt Z: Ca ovarii T2...
Dobrý den, řeším pacientku 58 let, bez významných komorbidit, postmenopauz., s nově dg. tumorem pravé mammy: Klin,. staging cTis ( 30 x 27 x 10 mm) s minim. invaz. složkou 1 mm, cN0 cMx - dg. biopsie ze dne 1..12. 2025: HISTOL.: DCIS G3, minim. invaz...
prof. MUDr. Jindřich Fínek, Ph.D., MHA
Studie RUBY-1 přinesla průlom v léčbě pokročilého endometriálního karcinomu. Přidání dostarlimabu ke standardní chemoterapii vedlo u MMR deficientních pacientek ke snížení rizika úmrtí o téměř 70 %. Překvapivý přínos se ale ukázal i u MMR proficientních nemocných.
MUDr. Jana Katolická, Ph.D.
V uroonkologii se prosazuje časná kombinovaná léčba u metastatického hormonálně senzitivního karcinomu prostaty – dvoj- i trojkombinace přinášejí jasný benefit v přežití. První linii léčby metastatického uroteliálního karcinomu nově mění kombinace enfortumab vedotin + pembrolizumab, která zdvojnásobuje OS oproti chemoterapii.
doc. MUDr. Milada Zemanová, Ph.D.
V léčbě NSCLC došlo k zásadnímu posunu: imunoterapie i cílená léčba se přesunuly do operabilních stádií. Nově je registrována předoperační chemoimunoterapie, která umožňuje až 30 % pacientů dosáhnout kompletní patologické remise.
V podcastu Bellis Pink Talks si můžete poslechnout rozhovor s prof. MUDr. Pavlem Šlampou, CSc., přednostou Kliniky radiační onkologie Lékařské fakulty Masarykovy univerzity a Masarykova onkologického ústavu (MOÚ).
Desátý ročník konference Komplexní novinky v onkourologii (KNOU) proběhl 17.–18. května 2025 v pražském hotelu Andel’s na Smíchově. Jubileum přilákalo rekordní počet účastníků i předních odborníků z Česka i zahraničí. Odborný program se tradičně zaměřil na konkrétní klinické situace a nejnovější postupy v diagnostice a léčbě urologických nádorů.
Následující komentáře prof. Jindřicha Fínka přinášejí to nejnovější z oblasti cílené a imunoonkologické léčby. Poslechněte si novinky v terapii hormonálně pozitivního, HER2 negativního karcinomu prsu po progresi i možnosti využití capivasertibu u pacientek s genomickou alterací. Prof. Jindřich Fínek dále komentuje novou anti-PD-1 molekulu serplulimab z Číny pro léčbu malobuněčného karcinomu plic a shrnuje výsledky studií EMPOWER-1 a 3 s molekulou cemiplimab u nemalobuněčného karcinomu.
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ prohlašujete, že:Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Vyberte Vaši specializaci
Slouží k lepšímu zacílení odborného obsahu
Nyní jste přihlášeni k odběru našeho newsletteru.
Pro aktivaci odběru newsletteru klikněte prosím na potvrzovací odkaz, který jsme vám právě poslali do e-mailu.
Těší nás, že chcete být součástí MujPacient.cz. Abychom pro Vás mohli tvořit zajímavý obsah, který můžete studovat ZDARMA, udělte prosím souhlas podle požadavků EU. Předem děkujeme za Vaši přízeň, které si moc vážíme.
Souhlasím s tím, aby společnost Pears Health Cyber Europe s.r.o. (dále jen „PHCE“) zpracovávala mé osobní údaje uvedené níže a další osobní údaje o mé osobě, které zpřístupním PHCE, a to za účelem realizace tohoto projektu, zasílání vybraných sdělení včetně pozvánek do dalších projektů na mou e-mailovou adresu a vyhodnocování veškerých údajů získaných v této souvislosti.