Mějte přehled o dění v onkologii
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Vítejte v rubrice novinek
V této rubrice Vás budeme pravidelně informovat o aktuálním dění ve světě onkologie. Těšit se můžete na videa, články či reportáže z odborných kongresů a mnoho dalšího.
Kmenové buňky jsou mozkem nádoru! Takové je motto výzkumné skupiny Tomáše Stopky, vedoucího Laboratoře hematoonkologie a kmenových buněk na 1. LF UK v centru BIOCEV, který zároveň působí jako klinický hematolog na I. interní klinice 1. LF UK a VFN v Praze.
Jako každý rok, i letos bylo v kalendáři datum 24. září vyhrazeno Světovému dni výzkumu rakoviny (World Cancer Research Day). Na tomto poli věda v uplynulých letech dosáhla dosud nevídaných pokroků, zejména v identifikaci procesů probíhajících uvnitř nádorové buňky i v jejím okolí, na které lze terapeuticky působit. Uvádí se, že v současnosti může mít až třetina onkologických pacientů prospěch z léčby podávané podle molekulární charakteristiky jejich nádoru.
MUDr. Jiří Tomášek, Ph.D.
Nová doporučení ESMO zásadně mění přístup k systémové léčbě hepatocelulárního karcinomu. Imunoterapie se stává preferovanou první linií, ať už v kombinaci atezolizumab + bevacizumab, nebo durvalumab + tremelimumab.
MUDr. Michaela Matoušková
Enfortumab vedotin + pembrolizumab se stává zásadním milníkem v léčbě metastatického uroteliálního karcinomu. Kombinace, která přináší jasný benefit v OS, se brzy dostane i do první linie. Novinky se ale týkají i neoadjuvantní léčby, kde se objevují nové možnosti v kombinaci s BCG.
MUDr. Tomáš Svoboda, Ph.D.
Klub mladých onkologů a Sekce mladých onkologů ČOS pokračují ve své progresivní činnosti. Na podzim se chystá akce v Praze věnovaná nežádoucím účinkům protinádorové terapie, příští rok proběhne tradiční setkání v Medlově v inovovaném formátu.
prof. MUDr. Jindřich Fínek, Ph.D., MHA
CDK4/6 inhibitory, donedávna doménou HR+ HER2– nádorů prsu, se rozšiřují do nových indikací. Studie ukazují benefit palbociklibu v kombinaci s trastuzumabem a pertuzumabem u HER2+ nemocných, i v kombinaci s PI3K inhibitory u PIK3CA mutací.
Prosím o konzultaci Pac. v OA stp. extirp. intrakraniální epidermoid. cysty temporálně 2010, symptomatická epilepsie s fokálními záchvaty, bez motorických projevů FA: Keppra. Pac. s maligním melanomem kůže v pravé axile pT3b pN1b (1/4sn)M0, st. IIIC,...
Pac ročník 1981 s nově dg. ca mamae l.sin cT2 multi N1, Luminal A po biopsii IHC Ki 67 ..12% ER...............pozitivní - 100% PR...............pozitivní - 100% HER/2-neu....negativní - 0, ultralow Ki 67 ..........5%+ER...............pozitivní - 100%...
RES: 58letá pac. s duplicitou - ca levého prsu - cT2cN1M0, ypT1a ypN0 ( 0/10 ) M0, dg. 2013, po operaci, CHT, RT a HRT do 4/2024, v remisi, nyní 2/2025 dg. duplicitní ca hlavy pankreatu s meta do jater, stp. FNAB - cytol. duktální adenokarcinom. Od 9...
prof. MUDr. Petra Tesařová, CSc.
V léčbě karcinomu prsu nastal výrazný posun směrem k personalizaci. V adjuvanci se uplatňují CDK4/6 inhibitory u HR+ nádorů, osimertinib či alektinib u HER2 pozitivních s reziduem po operaci a PARP inhibitory u BRCA+ triple-negativních pacientek.
prof. MUDr. Jindřich Fínek, Ph.D., MHA
Studie RUBY-1 přinesla průlom v léčbě pokročilého endometriálního karcinomu. Přidání dostarlimabu ke standardní chemoterapii vedlo u MMR deficientních pacientek ke snížení rizika úmrtí o téměř 70 %. Překvapivý přínos se ale ukázal i u MMR proficientních nemocných.
MUDr. Jana Katolická, Ph.D.
V uroonkologii se prosazuje časná kombinovaná léčba u metastatického hormonálně senzitivního karcinomu prostaty – dvoj- i trojkombinace přinášejí jasný benefit v přežití. První linii léčby metastatického uroteliálního karcinomu nově mění kombinace enfortumab vedotin + pembrolizumab, která zdvojnásobuje OS oproti chemoterapii.
doc. MUDr. Milada Zemanová, Ph.D.
V léčbě NSCLC došlo k zásadnímu posunu: imunoterapie i cílená léčba se přesunuly do operabilních stádií. Nově je registrována předoperační chemoimunoterapie, která umožňuje až 30 % pacientů dosáhnout kompletní patologické remise.
Britský NICE nově doporučil lorlatinib jako první linii pro ALK-pozitivní NSCLC, zatímco FDA rozšířila indikaci imunoterapie u vysoce rizikového kožního karcinomu. Patology zaujala zpráva o shodě dvou hlavních PD-L1 testů při výběru pacientů pro anti-PD-1 léčbu. Studie zpochybňuje posun věku pro mamografii a další zkoumá orální mikrobiom jako možné vodítko k riziku karcinomu pankreatu. Čtěte novinky.
Mezinárodní tým vědců vedený výzkumníky z Laboratoře integrativní biologie Ústavu molekulární genetiky (ÚMG) AV ČR, součásti Národního ústavu pro výzkum rakoviny (NÚVR), popsal nový mechanismus, který pomáhá vysvětlit, jak nádorové buňky pronikají do okolních tkání. Studie vyšla v časopise Science Advances a do budoucna může otevřít cestu k novým možnostem léčby.
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ prohlašujete, že:Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Vyberte Vaši specializaci
Slouží k lepšímu zacílení odborného obsahu
Nyní jste přihlášeni k odběru našeho newsletteru.
Pro aktivaci odběru newsletteru klikněte prosím na potvrzovací odkaz, který jsme vám právě poslali do e-mailu.
Těší nás, že chcete být součástí MujPacient.cz. Abychom pro Vás mohli tvořit zajímavý obsah, který můžete studovat ZDARMA, udělte prosím souhlas podle požadavků EU. Předem děkujeme za Vaši přízeň, které si moc vážíme.
Souhlasím s tím, aby společnost Pears Health Cyber Europe s.r.o. (dále jen „PHCE“) zpracovávala mé osobní údaje uvedené níže a další osobní údaje o mé osobě, které zpřístupním PHCE, a to za účelem realizace tohoto projektu, zasílání vybraných sdělení včetně pozvánek do dalších projektů na mou e-mailovou adresu a vyhodnocování veškerých údajů získaných v této souvislosti.