Mějte přehled o dění v onkologii
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Vítejte v rubrice novinek
V této rubrice Vás budeme pravidelně informovat o aktuálním dění ve světě onkologie. Těšit se můžete na videa, články či reportáže z odborných kongresů a mnoho dalšího.
Masarykův onkologický ústav vydává novou a aktualizovanou publikaci Radiační onkologie v praxi. Páté aktualizované vydání autorů Pavel Šlampa a kolektiv.
Autor: MUDr. Vlasta Raušová
Předpokládané údaje o úmrtnosti na rakovinu v roce 2024 zůstávají v EU, v jejích pěti nejlidnatějších zemích i ve Spojeném království, příznivé. Ve sledovaném období 2018 až 2024 klesla úmrtnost o 6,5 % u mužů a o 4,3 % u žen. V důsledku růstu populace a stárnutí však počet úmrtí stále stoupá; v roce 2024 se předpokládá celkem 1 270 800 úmrtí v EU a 172 900 úmrtí ve Spojeném království.
Máme pro vás jarní přehled novinek z oblasti onkologie. Náklady VZP na centrovou péči poprvé překročily 20 miliard korun. O jaký nárůst se jedná? Co víme o novém programu časného záchytu nádorů prostaty? Vědci identifikovali nejrizikovější skupinu pacientů se stadiem pT1 NMIBC, kteří by měli být intenzivně sledováni. Nenechte si ujít březnové novinky!
Nenechte si ujít přehled nových informací, které byly zveřejněny na internetových stránkách České onkologické společnosti ČLS JEP www.linkos.cz a jsou určeny odborné veřejnosti.
Informatici z Fakulty informatiky a Ústavu výpočetní techniky Masarykovy univerzity spolupracují s lékaři Mararykova onkologického ústavu na vývoji softwaru, který využívá umělou inteligenci k rozpoznávání rakovinových nálezů.
Přinášíme novinky a změny indikačního omezení, které se týkají účinných látek enfortumabu vedotinu, olanzapinu, pazopanibu a vinorelbinu. Víte, že je enfortumab vedotin hrazen v monoterapii v léčbě dospělých pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím uroteliálním karcinomem, kteří dříve podstoupili chemoterapii obsahující platinu a terapii inhibitorem receptoru 1 programované buněčné (PD-1) smrti nebo ligandu 1 programované buněčné smrti (PD-L1)? Enfortumab vedotin je hrazen pacientům v celkovém stavu (PS) 0-1 dle ECOG do progrese onemocnění nebo do výskytu nepřijatelné toxicity.
Dobrý den, zajímal by mne Váš názor na léčbu mladé 49leté pacientky, PS 0 s anamn. hypothyreosy v subst. a po panHYE pro silné metrorhagie v 11/2018. Pac. má za sebou léčbu Ca mammae l.sin., který dg. v 1/2018, neprokázána mutace genetickým testování...
Važení kolegové, prosím o konzultaci: Pac. ročník 1969 Pac. st.p 23.8.2024 HYE+AE bilat., omentektomia infracolica, sampling pelvických LU l.dx., - ako serózny borderline TU ovária l.sin a l.dx., s neinvazívnymi implantami do pravej a ľavej tuby, poz...
Autor: MUDr. Vlasta Raušová
Sociální chování, jako je altruismus, kdy se člověk obětuje pro společný prospěch, zásadně ovlivňuje přežití organismu a jeho reakce na životní prostředí. Takové chování je v přírodě velmi rozšířené, ale u nádorových buněk, které jsou obvykle považovány za sobecké soutěživé hráče, nebylo dosud dostatečně prozkoumáno. Tato multidisciplinární studie zkoumá altruismus a jeho mechanismus v buňkách rakoviny prsu a jeho podíl na chemorezistenci.
Nádorová onemocnění dospívajících a mladých dospělých tvoří přibližně 3–4 % všech nově diagnostikovaných nádorových onemocnění. Jejich výskyt však postupně narůstá, a to přibližně o 1 % ročně. Za posledních 30 let se významně zlepšila i prognóza těchto pacientů. V současnosti se více než 5 let od diagnózy dožívá přes 80 % z nich.
Výskyt rakoviny v Česku již několik let soustavně roste, a tím se zvyšují i nároky na kapacitu péče o onkologické pacienty. Každý rok je okolo 60 000 nově diagnostikovaných, do roku 2030 to podle odhadů bude až o pětinu více. Podle předsedy České onkologické společnosti ČLS JEP, docenta Igora Kisse je proto třeba využívat i menší regionální pracoviště, která jsou navázána na komplexní onkologická centra (KOC).
Dovolujeme si Vás informovat o velmi užitečných webových stránkách organizace Hlas pacientů. Řekněte o nich svým onkologicky nemocným pacientům. Najdou tam přehledné informace z oblasti prevence, přehled akcí pro pacienty, možnosti vzdělávání a mnoho dalšího.
Ve dnech 17.–19. ledna 2024 se v hotelu Clarion v Praze konalo odborné setkání hematologů pod záštitou České hematologické společnosti ČLS JEP a České společnosti pro trombózu a hemostázu ČLS JEP. Do Prahy se sjeli hematologové z celé České republiky i zahraničí, aby si připomněli a sdíleli největší novinky, které zazněly v tomto oboru v prosinci loňského roku na kongresu ASH 2023 v San Diegu.
doc. MUDr. Mgr. Cyril Šálek, Ph.D., a kolektiv autorů
Za standard intenzivní léčby dospělých s akutní lymfoblastovou leukémií (ALL) jsou považovány protokoly pediatrického typu s prospektivním sledováním minimální reziduální nemoci (MRN). V ČR jsou používány od roku 2007. Mezi lety 2007–2020 bylo v pěti hematologických centrech léčeno 297 dospělých ve věku 18–65 let podle protokolu GMALL 07/2003, resp. ALL CELL 2012 Junior.
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ prohlašujete, že:Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Vyberte Vaši specializaci
Slouží k lepšímu zacílení odborného obsahu