Mějte přehled o dění v onkologii
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Vítejte v rubrice novinek
V této rubrice Vás budeme pravidelně informovat o aktuálním dění ve světě onkologie. Těšit se můžete na videa, články či reportáže z odborných kongresů a mnoho dalšího.
Autor: MUDr. Vlasta Raušová
Cílem této studie bylo posoudit potenciál integrinu αvβ6 jako teranostického cíle u spinocelulárního karcinomu jícnu (esophageal squamous cell carcinoma – ESCC) pomocí radioaktivně značeného ligandu tohoto integrinu. Exprese integrinu αvβ6 byla imunohistochemicky analyzována v 306 vzorcích ESCC získaných od 100 pacientů. Experimentální látka D0103 cílící na integrin αvβ6 byla radioaktivně označena pozitronovým zářičem – galliem-68.
Nepřehlédněte novinku v podobě nové knihy zaměřené na radioterapii onkogynekologických malignit, ani to, že evropský projekt JA PCM posiluje zavádění personalizované onkologie do reálné péče. Do hry vstupuje i nový pohled na rezistenci AML na azacytidin. Současně Linkos upřesňuje rámec přípravy na atestaci z klinické onkologie 2026. Čtěte novinky.
K 1. lednu 2026 dochází k významnému rozšíření úhradových podmínek u vybraných léčivých přípravků. Změny přinášejí nové možnosti kombinované imunoterapie pro pacienty s pokročilým karcinomem ledvin a metastazujícím kolorektálním karcinomem a zároveň zpřístupňují olanzapin pro podpůrnou léčbu v onkologii i širší použití v psychiatrii.
Přinášíme přehled nejnovějších změn, které se týkají úhradových kritérií vybraných onkologických léčivých látek - amivantamabu, avelumabu, nivolumabu, olaparibu, ripretinibu a selperkatinibu. V posledních měsících došlo k rozšíření či úpravě úhrad v několika významných léčebných oblastech – zejména u nádorů plic, renálního karcinomu, uroteliálního karcinomu, karcinomu prsu, prostaty a GIST.
Rádi bychom Vám poděkovali za přízeň a důvěru, kterou jste nám věnovali v roce 2025.
Jsme tu společně už 14 let. Vážíme si toho, že jste součástí projektu, který lékařům pomáhá konzultovat stanovení správné diagnózy a volbu vhodné terapie.
V posledních týdnech se objevila data, která mohou změnit využití radioterapie u karcinomu prsu i prostaty. Vědci z BIOCEVu popsali klíčovou roli mitochondriální respirace v raném růstu nádorů. Masarykův onkologický ústav rozvíjí teranostiku i neuroprotektivní postupy. Nové číslo Klinické onkologie zdůrazňuje význam cirkulující nádorové DNA jako nástroje precizní onkologie. Čtěte novinky.
Pacient 71 let podstoupil 24.5.2019 levostrannou nefrektomii pro objemný tumor levé ledviny (cca 86 × 102 × 90 mm). Histologicky chromofobní karcinom ledviny Grade 2 s invazí do perirenální tukové tkáně (pT3a pNx). Ve stejném roce byl současně diagno...
76letá pacientka (v minulosti již léčena pro ca prsu l.sin operačně+CHT+RT 1999) nyní léčena pro ca rektosigmatu pT4 pN1 M0 - st.p. operaci, adjuv. RT , 01/2026 dle CT progredující peritoneální karcinóza, indikována k paliativní systémové terapii -...
Dobrý den, prosím o doporučení dalšího postupu - zdali je vhodnější dovyšetření CT, případně MRI. Jaká by mohla být etiologie cyst mezenteria? Pacientka 54 let, stp. HYE + adnexectomii pro uterus myomatosus. Nyní cca týden bolesti dolní části bři...
Autor: MUDr. Vlasta Raušová
Molekulárně-onkologické indikační komise (molecular tumor boards – MTB) podporují užití a rozvoj personalizovaných léčebných strategií u pacientů s různými typy zhoubných nádorů na základě komplexního genomického sekvenování (comprehensive genomic profiling – CGP) nádorové tkáně.
Na letošním kongresu ASCO zazněla řada nových dat, která mohou zásadně ovlivnit léčbu karcinomu prsu. Prof. MUDr. Jindřich Fínek, Ph.D., MHA ve svém osobitém shrnutí vybírá ty nejzajímavější studie – od přelomové DESTINY u HER2 pozitivních pacientek, přes studii ASCENT s kombinací sacituzumabu a imunoterapie, až po SERENU zaměřenou na mutaci ESR1.
S účinností od 1. 12. 2025 je na základě rozhodnutí SÚKL rozšířena úhrada přípravků CABOMETYX (kabozantinib) a OPDIVO (nivolumab). Kombinace kabozantinib + nivolumab je nově hrazena z veřejného zdravotního pojištění v první linii léčby pokročilého/metastatického světlobuněčného renálního karcinomu (a/mRCC) u dospělých pacientů s příznivou prognózou dle IMDC.
Autor: MUDr. Vlasta Raušová
Včasná detekce adenokarcinomu pankreatu (PDAC) má významný vliv na výsledky léčby pacientů. Pacienti se známými patogenními genetickými variantami (PGV), rodinnou anamnézou predisponující je k PDAC nebo přítomností cystických novotvarů by měli podstupovat pravidelné sledování podle klinických guidelines. Intervalové zobrazování, které je v současné době standardem péče v těchto programech, může být nákladné, zatěžující a často má omezenou přesnost.
Tým z Biotechnologického ústavu AV ČR v centru BIOCEV vedený Renatou Zobalovou a Jiřím Neužilem prokázal, že mitochondriální respirace je zcela zásadní pro rychlý nástup růstu nádorů.
Onkologie v posledních týdnech zaznamenala významné posuny – od dlouhodobých výsledků neoadjuvantní imunoterapie po rozvoj evropské precizní medicíny a úpravy preventivních programů. Spojuje je důraz na individualizovanou péči, přesnější diagnostiku a efektivnější prevenci. Významnou roli v těchto trendech sehrávají i česká pracoviště aktivně zapojená do mezinárodního výzkumu. Čtěte listopadové novinky.
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ prohlašujete, že:Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Nyní jste přihlášeni k odběru našeho newsletteru.
Pro aktivaci odběru newsletteru klikněte prosím na potvrzovací odkaz, který jsme vám právě poslali do e-mailu.
Těší nás, že chcete být součástí MujPacient.cz. Abychom pro Vás mohli tvořit zajímavý obsah, který můžete studovat ZDARMA, udělte prosím souhlas podle požadavků EU. Předem děkujeme za Vaši přízeň, které si moc vážíme.
Souhlasím s tím, aby společnost Pears Health Cyber Europe s.r.o. (dále jen „PHCE“) zpracovávala mé osobní údaje uvedené níže a další osobní údaje o mé osobě, které zpřístupním PHCE, a to za účelem realizace tohoto projektu, zasílání vybraných sdělení včetně pozvánek do dalších projektů na mou e-mailovou adresu a vyhodnocování veškerých údajů získaných v této souvislosti.