Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat
humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in
vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám
odborníků.
Kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ prohlašujete, že:
-
jste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické
prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro;
-
berete na vědomí, že informace obsažené dále na těchto stránkách nejsou určeny široké (laické)
veřejnosti, nýbrž zdravotnickým odborníkům podle předchozí definice, a to se všemi riziky a důsledky z
toho plynoucími pro širokou (laickou) veřejnost.
Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky,
zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji,
že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného
vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato
rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného
posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu
léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro,
neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský
předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in
vitro),
rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku,
jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických
zdravotnických
prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Reakce: 2
Pacientka by mohla, vzhledem k reziduu nepříznivého TNBC po neoadjuvanci, pokračovat adjuvantně kapecitabinem dle studie CREATE X (6 cyklů), ale vzhledem k dlouhému odstupu od operace to už nejspíš není aktuální.
Standardně ne, ale lze pacientce nabídnout vzhledem k dost velkému residuu capecitabine 6-8 sérií podle tolerance podle studie CREATE X, kde i pacientky s TNBC s residuálním nádorem po neoadjuvanci měly prospěch z další léčby capecitabinem. Studie však má své limitace, výsledky nebyly potvrzeny další studií, je nutné probrat s pacientkou.
Vyjádření lékaře k doporučení kolegia
Děkuji kolegyním za jejich názor. V takto ošemetných situacích, kdy se do standardních léčebných postupů promítá i sociálně pracovní situace
Tazatel byl s doporučeními spokojen/jedná se o maminku naší zdr. sestřičky/ je lékař na regionu, kde je s onkologickou atestací často sám, velmi rád, že má oporu i v názorech ostatních kolegů.