Přehled případů, na které se ptali Vaši kolegové lékaři

» Onkolog, Urolog » Karcinom prsu » HER2 - HR + premenopauzalni pac. -časný relaps

HER2 - HR + premenopauzalni pac. -časný relaps

1. 12. 2015
44 leta premenopauzalni žena - lecena pro relaps karcinomu prsu : 1/14 QE a EA l. sin. - tu 1,8 cm, pT2 pN0M0 inic. , histolog. IDC G3, ER silna pozitivita, PR slaba fokalni pozitivita , C erbB2 2+, HER2 neu IHC/Ventana/ 2+, DISH - bez amplifikace - negat. HER2 status z definitivni histologie , loziskova mucinozni diferenciace, , kancerizace okolitych lobulu , lymfogenni propagace, Ki 67 30 - 35 %, , E cadh. pozit, vyš. 0+/4 LU /SLU/ adjuvantne 4 x AC od 11.2. do 23.4.2014 /jine pracoviste/ adjuv. RAT - TD 50 Gy + boost TD 10 Gy od 9/14 - do 2/15 HT Tamoxifen + Lucrin dep. od 3/2015 pro vakanci Lucrinu lecba LHRH prerusena - pac. sama vysadila i Tamoxifen - do 8/2015 bez jakekoliv onkolog.lecby od 4/15 -7/15 lecena u neurologa pro bolesti zad, bez onkolog. kontroly CT vyš. 6/15 : multipl. skelet. mts loziska Th 1-5, susp. mts lozisko v S 8 heparu 7 mm PET CT 7/15 : mts LAP mediastina , v plicnim hilu l. dx. 10x13mm, 2 lož. leze v heparu : v S4 10x8mm, v S 8 39x32mm, osteolyticke skelet. leze C5, C7, Th1 2.3.4 L1, L5, leva skapula, klavikula, os sacrum, os ilium l. sin., krcek leveho femoru. 7/15 gama skeletu : loz. kumulace RF v Th 4,5,11 8/14 paliat. RAT na obl. ossealnich mts Th3-6, TD 30 Gy . 24.8.2015 CT vys. pred zahajemin syst. lecby - / por. s 6/15/- de novo diseminace v levych plicich / loz. v S5 /, dve loziska v heparu v progresi v por. s 6/15, mts postihnuti skeletu - Th a L chrbtice - Th 1-5 , Th 11, L 1,2,5, skapuly, klavikuly vlevo a 2 rebra vpravo - nalez v progresii od 6/15 14.9.2015 - 20.11.2015 - I. linie - 4 cykly paclitaxel + avastin se stabilizaci vsech sledovanych lezi -krome 50% progrese jednoho hepatalniho loziska : CT vyš. 11/15 hrudnik, abdomen: stacion. nalez pulmon. subpleur. loziska v S5 l. sin.5mm, dve loz. v heparu - v S4 bez dynamiky, v S7 v progresi / o 50% /. Mts skeletu Th a L , skapuly a klavikuly vlevo , okrajove zachycena patolog. Lu vpravo v tesne blizkosti m. iliacus l. dx. OM - CEA v prubehu lecby kleslo o 50% / z 18,3 na 7,5ng/ml , Ca 15-3 stouplo dvounasobne - z 30,6 na 63 IU/ml/) pacientka je klinicky asymptomaticka, chemo s minim. toxicitou pri neredukovanych davkach, pracuje/ reditelka skoly/ , do 3 cyklu chemoterapie menstruovala, BRCA ve stadiu vysetrovani. dotaz : dalsi terapeuticky postup ? - ponechat avastin se zmenou chemo /kapecitabine / - nestandartne? - zmena cht rezimu ? indikovali by jste chirurg. kastraci / s odstupem po avastinu/ ? / s vyhledem letrozol - afinitor+ exemestan/ zvazovat bioptizaci progredujiciho hepatalniho loziska / dle tech. moznosti/? Dekuji predem za odpovedi.
Sdílet

Reakce kolegia: 5

Vzhledem k závažnosti rozhodnutí o ukončení Avastinu při očekávaném rebound fenomenu, bych vzhledem k tomu, že nemocná léčbu dobře snáší zatím biochemoterapii neměnila, přidala bych bisfosfonát nebo X gevu, pokud už nemá, a vyšetřila hormonální profil. V případě, že nemocná nebude jasně pomeopauzální, iniciovala bych laparoskopickou kastraci už v průběhu současné biochemoterapie a provedla kontrolu markerů a sono nebo CT jater v odstupu, k posouzení dynamiky nálezu. Pokud bude přesto progredovat , změnila bych paklitaxel na kapecitabin, ať už s Avastinem nebo bez něho. Hormonoterapii inhibitorem aronmatázy bych si spíše ponechala v záloze pro udržovací léčbu po dosažení nejlepšího účinku Xelody, či pro sekvenci po jejím selhání.

S ohledem na chování nádoru (stabilizace některých jaterních MTS ale progrese dalších MTS) se patrně jedná o heterogenní nádor( což je v korelaci s hladinou TM). Některé složky nádoru progredují při současné léčbě, proto bych v ní nepokračovala. Odpověď na hormonální léčbu je u pacientky otázná s ohledem ne fenotyp, ale v případě premenopauzy bych indikovala taky laparoskopickou kastraci a volila bych režim XENA (kombinaci vzhledem k tomu, že pacientka při kombinované léčbě paclitaxel a bevacizumab progreduje, režim je většinou dobře tolerován a pravděpodobně by pacientka mohla pokračovat dál v aktivním životě).

Progrese ložiska o 50% je dostatečným parametrem pro změnu léčby, např. na XENA, s ukončením cílené terapie bevacizumabem, který podle záznamu nikdy nebyl spojen s lepší odpovědí, než maximálně stabilizací na krátkou dobu s následnou progresí. Jelikož se snažím u takto diseminovaných pacientek omezit zbytné vystavování vlivu CA, klidně bych provedl kastraci radiační, byť je tato indikace již používána minimálně. Po zlepšení nálezu bych se teprve snažil pacientku bez další výraznější toxicity udržet na léčbě hormonální.

V Avastinu bych nepokračoval, podal XENA a provedl LAVH s oboustrannou adnexektomií.

Vzhledem k progresi některých ložisek jater a de novo objevených meta v plicích, bych Bevacizumab vysadila. provedla bych radiační či operační kastraci (dle případných dalších gynekologickcých indikací a pac. preferencí) a změnila bych chemoterapii - zmíněný režim XeNa je vzhledem k tabletové formě a pacientčiným aktivitám jistě vhodnou variantou.

Další případy

Neoadjuvancia bez ANTRACYKLíNU?

29. 4. 2024 07:57

Dobrý deň, chcela by som poprosiť o konzultáciu ohľadom neoadjuvantnej liečby 73 ročnej pacientky s Ca mammae l sin cT4dN2M0 - susp karcinomatozna mastitída dľa MR vyš., CCB z axil LU - IDC, G3, ER 95%, PR90%, HER 2 pozit, realizovaná i kožná excízia...

Solitární meta v kalvě

27. 4. 2024 08:45

Dobrý den, prosím o konzultaci další léčby u pac. PS ECOG 0 s anamnézou: Ca mammae l.sin., dg. 2020, cT2 cN0 M0-1 (dle scinti ložisko na kalvě) - biops.: hist. invasivní duktální ca Gr 2-3, ER 100%, PR 0, Ki 67 40%, HER 2/neu 2+, ISH - nesplňuje pla...

G1 smíšený ca mamae pT1bpN1(1/3) - adjuvantní CHT?

3. 4. 2024 13:07

Pacientka ročník 1970, postmenopauzální po operaci HYE a AX v r. 2023 pro myom nyní ca mamae l.sin pT1bpN1(1/3)G1, po parciálním výkonu 21.3.2024 dobře difer. smíšený karcinom prsní žlázy, karcinom NST a tubulární karcinom (65% tubulární) LVI 0,pn 0,...

Přihlaste se k odběru newsletteru. Na nově publikované případy Vás rádi upozorníme.
Nebojte se přihlásit! Své nastavení můžete kdykoliv později změnit.

Chcete-li vědět o nově publikovaných kazuistikách a dalších novinkách z MujPacient.cz jako první, stačí z nabídky zvolit položku "Přihlásit".

Potřebujete čas na rozmyšlenou? Zvolte tlačítko „Později“ a my se vám připomeneme později.
Jsme skoro hotovi! Pokud se chcete přihlásit k odběru novinek, stačí už jen kliknout na „Povolit“.