59 ročná pacientka s DG Ca mammae l dx., st.p. QE 2004, histol. LIC, absolvovala adjuvantnu RAT + HORT Tamoxifen 5 rokov do 2009
11/2012 osseálna disseminácia - indikovaná radiačná kastrácia RAMEL, pacientka začala liečbu IA /12/2012 - Letrozolom + denosumab/ po 24 podaniach liečba ukončená, pokračovala v IA do 12/2017 / bolesti hrudného koša a Th chrbtice / Počas tejto liečby hodnota CEA a CA 15-3 stále v pásme normy. Onkogenetickým vyšetrením zistený variant BRCA 1 pozit - 02/2018 7/2019 osseálne MTS s algickým syndrómom, bez viscerálnych MTS, hodnoty markerov v norme - indikovaná liečba Faslodex + Denosumab, ktorú užíva od 07/2019 do 03/2021 kedy serologicky eleváai NM CA 15-3 56 IU / ml na scintigrafii popisovaná progresia osseálnych MTS ako aj de novo ložiská - indikovaná I línia CHT typu Docetaxel - celkovo podaných 9 cyklov do 11/2021 / pre NU liečba ukončená, dosiahnutý maximálny liečebný efekt /, aplikovana paliat. RAT na osseálne MTS - klinicky pacientka stailizovaná, hodnoty NM v norme, pokračuje v denosumabe.

09/2022 elevácia NM: CA 15-3 100! - kontrolné CT negat preto indikované PET / CT vyšetrenie kde nález nových osseálnych MTS bblasť C7-TH 2 ktoré sprevádzané algickým syndrómom, bez prítomnosti viscerálnych MTS. Aplikovaná paliat. RAT na oblasť C7-Th2 do 01/2023, pokračuje v liečbe denosumabom. 02/2023 Ca 15-3: 251 - USG +MMG negat, trepanobiospia hematologom vzhľadom k normogramu neindikovaná 05/2023 ca 15-3: 350 kontrolná scintigrafia skeletu.

V porovnaní s vyšetrením z 2022 došlo k progresii nálezu v zmysle objavenia sa nových MTS ložísk ak zvýšeniu intenzity a rozsahu niektorýh už popisovaných ložísk. Pacientka je v 100 % výkonnostnom stave, aktuálne niekedy bolesti bedrovej kosti - už ožiarená.

OTAZKA: pacientka stále nemá vicerálne MTS, prítomné su len osseálne MTS a permanentná elevácia NM - vzhľadom k BRCA mutácii bol by tu priestor na PARP inhibitor? CHT? watch and wait taktika? Dakujem.