Mějte přehled o dění v onkologii
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Vítejte v rubrice novinek
V této rubrice Vás budeme pravidelně informovat o aktuálním dění ve světě onkologie. Těšit se můžete na videa, články či reportáže z odborných kongresů a mnoho dalšího.
V pravidelném příspěvku se opět věnujeme změnám úhrad. Pegylovaný lipozomální irinotekan je hrazen v kombinaci s 5-fluoruracilem (5-FU) a leukovorinem (LV) u dospělých pacientů s metastazujícím adenokarcinomem pankreatu, se stavem výkonnosti 0-1 (podle ECOG), kteří progredovali na léčbě založené na gemcitabinu. Dokdy je léčba irinotekanu hrazena? A které podmínky úhrady platí pro atezolizumab a everolimus? Plné znění indikačního omezení je možno též nalézt na stránkách www.sukl.cz.
Poslechněte si komentář prof. MUDr. Romana Hájka, CSc. z XXIX. Pařízkových dnů a ze IV. ostravské konference paliativní péče. Co je nového v diagnostice mnohočetného myelomu? Stane se v budoucnu hmotnostní spektrometrie zlatým standardem? Jaké novinky jsou v nomenklatuře mnohočetného myelomu související s WHO klasifikací?
Víte, že vyšla nová kniha o diagnostice a léčbě maligního melanomu nebo druhé knižní vydání o problematice gliomů? Už jste četli o novinkách z MOÚ, kde nová magnetická rezonance urychlí diagnostiku onkologických pacientů? Jak může pokročilá zobrazovací technologie pomoci předpovědět progresi rakoviny plic po operaci? Nenechte si ujít přehled březnových novinek a dozvíte se více.
MUDr. Jana Katolická, Ph.D.
Kostní metastázy se vyvinou u většiny pacientů s metastazujícím kastračně rezistentním karcinomem prostaty. U mužů s tímto onemocněním jsou k prevenci SRE indikovány bisfosfonáty a denosumab. Co víme o toxicitě látek cílených na osteoklasty? Jak významná je otázka načasování zahájení léčby denosumabem nebo bisfosfonáty. Jaké konkrétní výhody má indikace denosumabu? Dozvíte se v tomto článku.
MUDr. Kamila Polgárová, Ph.D., prof. MUDr. Marek Trněný, CSc.
Od zahájení prvního testování druhogeneračních CAR T lymfocytů uplynulo již takřka 10 let a podobně jako v jiných oblastech medicíny, i zde jsme svědky významného pokroku. Vzhledem k dosavadním úspěchům lze očekávat snahu o zařazení terapie CAR T lymfocyty do časnějších fází léčby. O aktuálních léčebných možnostech a budoucnosti CAR T metody si přečtěte v tomto článku.
doc. MUDr. Milada Zemanová, Ph.D.
Protinádorová imunoterapie s využitím checkpoint inhibitorů přináší pacientům s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) ve stadiu III významné zlepšení léčebných výsledků. Jaké jsou výsledky předoperační léčby operabilních stadií? Co přináší pooperační imunoterapie a pooperační terčová léčba? Jak účinná je imunoterapie v kombinaci s chemoterapií? Dozvíte se v tomto článku.
82 letý pacient, dosud bez známého onkologického onemocnění. OA: DM2 na dietě, BHP, prostatitida v anamnéze, CKD G3b v nefrologické dispenzarizaci, chronická trombocytopenie cca 80–100 ×10⁹/l a dlouhodobá mírná makrocytóza/anémie bez významné dynamik...
Pacient 71 let podstoupil 24.5.2019 levostrannou nefrektomii pro objemný tumor levé ledviny (cca 86 × 102 × 90 mm). Histologicky chromofobní karcinom ledviny Grade 2 s invazí do perirenální tukové tkáně (pT3a pNx). Ve stejném roce byl současně diagno...
76letá pacientka (v minulosti již léčena pro ca prsu l.sin operačně+CHT+RT 1999) nyní léčena pro ca rektosigmatu pT4 pN1 M0 - st.p. operaci, adjuv. RT , 01/2026 dle CT progredující peritoneální karcinóza, indikována k paliativní systémové terapii -...
doc. MUDr. Anna Jonášová, Ph.D.
Terapie myelodysplastického syndromu (myelodysplastic syndrome, MDS) je dosud velmi svízelná jak u nízce, tak u vysoce rizikových skupin nemocných. S rozvojem molekulárně genetických informací se však objevují nové, i cílené formy biologické léčby. V článku uvádíme souhrn používaných biologických terapeutických postupů u nemocných s MDS a nových perspektivních přípravků.
Autor: MUDr. Vlasta Raušová
Léčba melanomu prošla v posledním desetiletí dramatickou revolucí. V imunoterapii kožního melanomu zaujímají stále dominantní místo anti-CTLA-4 (cytotoxic T lymfocytic antigen 4) a anti-PD-1 (programme death 1) protilátky. Kromě inhibice kontrolních bodů imunity se v terapii maligního melanomu zkouší i řada dalších alternativních imunoterapeutických postupů, jako jsou např. onkolytické viry nebo kombinace anti-PD-1 či anti-PD-L1 (programme death ligand 1) protilátek s cílenou léčbou BRAF a MEK inhibitory.
Autor: MUDr. Vlasta Raušová
Karcinom ovarií je celosvětově šestou nejčastější příčinou úmrtí žen na zhoubný nádor s pětiletým přežitím nižším než 50 %. Navíc mezi gynekologickými malignitami zaujímá mortalita tohoto karcinomu dlouhodobě první místo. Pouze u malého procenta pacientek je tento nádor diagnostikován ve stádiu I a II. U zbývajících pacientek, tedy těch, u kterých je onemocnění diagnostikováno pozdě, je prognóza velmi závažná. I po absolvování adekvátního chirurgického výkonu a následné adjuvantní chemoterapii se časové rozpětí mediánu do progrese nemoci pohybuje mezi 16 – 22 měsíci, mediánu celkového přežití mezi 2 – 4 roky a pětileté přežití nedosahuje 30 %.
Na pokroky v onkologii za posledních 5 let se zaměří tradiční vzdělávací akce pro mladé onkology multidisciplinárního charakteru, která proběhne v hotelu Medlov ve Fryšavě pod Žákovou horou ve dnech 16. - 18. 6. 2023. Co přinesly výsledky studie II. fáze s cabozantinibem po léčbě checkpoint inhibitory u pacientů s mRCC? Čtěte novinky.
Stav poznání a léčby se u některých nemocí mění rychle. Proto bude Červená kniha nyní zveřejňována v novém formátu. Na webu České hematologické společnosti ČLS JEP bude celý text Červené knihy, ale současně zde budou jednotlivé kapitoly s uvedením měsíce a roku jejich aktualizace. To umožní pružnější aktualizace textů jednotlivých kapitol.
Autor: MUDr. Vlasta Raušová
Za poslední tři desetiletí se míra přežití u rakoviny výrazně zlepšila. S klesající mortalitou a stárnutím populace s rakovinou se zátěž tímto onemocněním výrazně zvyšuje. Stále větší populace pacientů s rakovinou, zejména pacientů s hematologickými malignitami, má ve srovnání s populací bez rakoviny výrazně vyšší riziko rozvoje sepse. Recentní epidemiologická data ukazují, že jeden z pěti pacientů se sepsí má rakovinu a 8,5 % všech úmrtí na rakovinu je spojeno s těžkou sepsí.
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ prohlašujete, že:Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Nyní jste přihlášeni k odběru našeho newsletteru.
Pro aktivaci odběru newsletteru klikněte prosím na potvrzovací odkaz, který jsme vám právě poslali do e-mailu.
Těší nás, že chcete být součástí MujPacient.cz. Abychom pro Vás mohli tvořit zajímavý obsah, který můžete studovat ZDARMA, udělte prosím souhlas podle požadavků EU. Předem děkujeme za Vaši přízeň, které si moc vážíme.
Souhlasím s tím, aby společnost Pears Health Cyber Europe s.r.o. (dále jen „PHCE“) zpracovávala mé osobní údaje uvedené níže a další osobní údaje o mé osobě, které zpřístupním PHCE, a to za účelem realizace tohoto projektu, zasílání vybraných sdělení včetně pozvánek do dalších projektů na mou e-mailovou adresu a vyhodnocování veškerých údajů získaných v této souvislosti.